药剂学18章课程学习.pptxVIP

一、TDDS 的发展与特点;TDDS 的局限性：;二、皮肤的基本生理结构与吸收途径;(二)药物在皮肤内的转移 ; 皮肤的结构;三、经皮吸收制剂的分类 ;聚苯乙烯、聚乙烯、聚酯等 压敏胶;(二)粘胶分散型 ;(三)骨架扩散型;(四)微贮库型;第二节 经皮制剂的研究;(二)剂型因素与药物性质;3、pH和pKa 分子形式药物有较大的经皮透过能力，而离子型药物一般不易透过角质层。 4、TDDS中药物浓度 药物在皮肤中的扩散是依赖于浓度梯度的被动扩散。 5、熔点与热力活度 熔点高的药物，在角质层的透过速率较低；熔点高的透过速率较高。 药物经皮吸收的速度依赖于药物热力学活度，其活度在饱和状态下最大。;二、TDDS中常用的透皮吸收促进剂;常用的经皮吸收促进剂有：表面活性剂；有机溶剂；月桂氮卓酮类；有机酸、脂肪醇；角质保湿与软化剂；萜烯类。;1、表面活性剂;2、二甲基亚砜及其类??物;3、氮酮类化合物;4、醇类化合物;5.其他吸收促进剂;三、促进药物经皮吸收的新技术;①脂质类物质的合成； ②角质层去脂质化； ③化学吸收促进剂的合用； ④前体药物的合成。;3、生化学方法(biochemical approach);(一) 离子导入技术 （iontophoresis）;Anode;影响离子导入有效性的因素：;1、超声波改变皮肤角质层结构 在超声波的作用下角质层中的脂质结