第十二章有机含氮化合物.pptxVIP

第十二章有机含氮化合物;2、α-H 缩合反应 ;12、2、2 还原反应;2、 在中性介质中,还原成羟胺;联苯胺重排;12、3 胺得分类及结构; 3、 按 -NH3数目分类 一元胺 二元胺 多元胺 ;12、3、2 结构与构型;9; 苯胺 ; 1、沸点;2、溶解度;4、毒性;12、5 胺得化学性质;取代芳胺:给电子基使碱性增强;吸电子基使碱性 减弱 ;12、5、2 氮上得烃基化反应;12、5、3 氮上得酰基化反应:生成酰胺;2、与磺酰化试剂反应,生成相应得磺酰胺(兴斯堡反应);12、5、4 与亚硝酸得反应 ;;12、5、5 芳胺芳环上得取代反应;2、 硝化 ; 对氨基苯磺酸得酰胺就是简单得磺胺药物: ;1、 脂肪胺得氧化;把β-碳上有氢原子得氧化胺,加热到150～200oC时,发生顺式消除(Cope 消去反应)生成羟胺及烯烃。 ;Cope消去得立体化学:(顺式消去);12、5、7 季铵盐和季铵碱;2、 季铵碱 ;当季铵碱分子中有两种或两种以上β-氢原子可被消除时,反应主要从含氢较多得β-碳原子上消去氢原子,即主要生成双键碳原子上烷基取代较少得烯烃。 ;;彻底甲基化后得季铵盐用湿得氧化银处理,再受热分解生成叔胺和烯烃,根据所得烯烃得结构,可推出原来胺分子得结构。 ;;12、6 烯胺;不对称得酮和仲胺反应产生得烯胺,主要就是生成双键上取代较少得烯胺。;12、6、2 烷基化和酰基化反应 ;烯胺发生酰化反应最常用得试剂就是酰卤,可以高产率得形成C-酰化产物。 ;1、 腈类概述 ;2、 腈得结构 ;3、 腈得物理性质 ;1.加氢反应： ;2. 水解与醇解 ;3、与金属有机物(R—M)反应 ;4、α-氢得活泼性 ;12、8 重氮及偶氮化合物;12、8、1 重氮盐得制备及其结构 ;结构: ;12、8、2 重氮盐得化学性质及其应用;② 被-X或-CN取代 (桑德迈耳Sandmeyer 反应) ;希曼Schiemann反应: ;(2)还原反应(去氨基反应,乙醇/次磷酸,被氢取代);HBF4;2、 留氮反应 ;② 重氮组分得重氮盐邻对位有吸电子基团时, 反应活性增强。 ; (2) 还原反应(试剂:SnCl2、Zn、Na2SO3) ;