第十三章杂环化合物及生物碱.pptxVIP

第十三章杂环化合物及生物碱;(4) 稠杂环又分为芳环并杂环和杂环并杂环; 2、 命名;吡喃 吡啶 嘧啶 (pyran) (pyridine) (pyrimidine) ;(1)杂环上有-R、-X、-NO2、-OH、-NH2等取代基时,以杂环为母体。环编号从杂原子开始。 ;(2) 含有两个或两个以上相同杂原子得单杂环编号时,把连有氢原子得杂原子编号为1,并使其余杂原子得位次尽可能小 。;(3)如果环上有多个不同杂原子时,按氧、硫、氮得顺序编号 ; (4 ) 当只有1个杂原子时,也可用希腊字母编号,靠近杂原子得第一个位置就是α-位,其次为β-位、γ-位等。;9;;; ; 2、 六元杂环; 三、杂环化合物得化学性质; β-溴代吡啶;(2)硝化反应; 吡啶得硝化反应需在浓酸和高温下才能进行,硝基主要进β-位。;(3)磺化反应 ; 噻吩比苯容易磺化,因此可在室温下用浓硫酸洗去苯中含得少量噻吩。;(4)傅氏酰基化反应; 吡啶就是缺电子芳杂环,不易发生亲电取代反应。在一定条件下有利于亲核试剂(如NH2-、OH-、R-)得进攻而发生亲核取代反应,取代基主要进入电子云密度较低得α-位。;2、 加成反应; 吡啶比苯易还原,用金属钠和乙醇可使其还原。