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- 2023-03-18 发布于云南
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发药差错登记、报告和分析改进制度
1.发药差错为:
(1 )发出医师开具的错误处方;
(2 )药品品种、规格、剂量、数量错误;
(3)患者姓名、药名、规格、用法、用量标示错误;
(4 )发出过期、失效、霉变的药品;
(5 )特殊药品未按相关规定发出;
(6 ) 发错患者。
2.发药差错登记报告
(1 )各药房建立发药差错登记本。
(2 )发现发药差错后,当事人应立即如实报告,并做详细记录。隐
瞒不报者,严肃查处。
(3)严重差错应立即报告药剂科、医务科及院领导。
3.发药差错分析改进。
(1)加强培训教育,增强医疗安全意识。
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