T_GDTEX 11-2020 口罩弹性带标准规范.docxVIP

T/GDTEX?11—2020 口罩弹性带 1?范围 本标准规定了口罩弹性带的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于通过机织、针织及编织等工艺加工成的，含有弹性纤维等成分，用于口罩 主体连接固定于人体耳部和头部的弹性带。 本标准不适用于以橡胶为原料的口罩弹性带。 2?规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T?250?纺织品?色牢度试验?评定变色用灰色样卡 GB/T?251?纺织品?色牢度试验?评定沾色用灰色样卡 GB/T?3920?纺织品?色牢度试验?耐摩擦色牢度 GB/T?3922?纺织品?色牢度试验?耐汗渍色牢度 GB/T?5713?纺织品?色牢度试验?耐水色牢度 GB/T?6529?纺织品?调湿和试验用标准大气 GB/T?8170?数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB?15979?一次性使用卫生用品卫生标准 GB?18401?国家纺织产品基本安全技术规范 GB?31701?婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范 FZ/T?60021-2010?织带产品物理机械性能试验方法 3?术语和定义 3.1 伸长比?ratio?of?elongation 无张力的10cm长度与拉伸至极限后长度之比。 4?产品规格 4.1 产品规格依据设计要求或供需双方合同规定确定。 2 项目 合格品 a 耐水色牢度?/级???????????????≥ 变色 4 沾色 4 a 耐汗渍色牢度?/级??????????≥ 变色 4 沾色 4 a 耐摩擦色牢度?/级??????????≥ 干摩 3 湿摩 3 微生物 大肠菌群 不得检出 致病性化脓菌b 不得检出 真菌菌落总数CFU/g)?????????????≤ 100 细菌菌落总数/(CFU/g)??????????≤ 200 断裂强力/N????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????≥ 20 伸长比?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????≤ 1：2.5 拉伸弹性回复率/%???????????????????????????????????????????????????????????????????????≥ 75 T/GDTEX?11—2020 4.2 设计时，应充分考虑弹性带与口罩主体连接的坚固性要求。 4.3 设计时，应充分考虑口罩与人体皮肤接触的密闭性和配戴的舒适性要求。 5?技术要求 技术要求分为基本要求、内在质量和外观质量。内在质量包括：耐水色牢度、耐汗渍色 牢度、耐摩擦色牢度、伸长比、断裂强力、拉伸弹性回复率和微生物指标。外观质量包括宽 度偏差、污渍、断弹、油丝、破边、色差等。 5.1 基本要求 5.1.1?口罩弹性带不应使用高毒性、致癌性或潜在致癌性物质以及已知的可导致皮肤刺激或 其他不良反应的材料，其他限制使用物质的残留量应符合相关要求。 5.1.2?口罩弹性带应符合GB?18401的B类要求，儿童口罩用的弹性带还应符合GB?31701的要 求。 5.2 内在质量 口罩弹性带的内在质量要求按表1规定。 表1 表1? 口罩弹性带内在质量要求 项目 合格品 宽度 ＜6?mm ±0.5mm ≥6mm ±1.0mm 污渍 允许明显污渍3处及以下 断弹 不允许 油丝 允许不明显油丝1处 破边 不允许 色差/级≥ 按色卡或来样 3-4 卷（筒）与卷（筒）之间 3-4 注1：口罩带污渍、断弹、油丝、破边等以每卷（筒）45m为单位长度进行评等，超出时 进行相应折算。 注2：污渍深度按GB/T?251评定，3级及以下为明显。 注3：断弹是指口罩弹性带中的弹性材料断裂或失去弹性，产品出现皱缩、过分变窄等现 象。 注4：凡未列入本标准的外观疵点，可参照本标准外观疵点的类似项目评定。 T/GDTEX?11—2020 续表?1 a.白色织物不考核。 b.指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。 5.3 外观质量 口罩弹性带的外观质量要求按表2规定。 表??2? 表??2? 口罩弹性带的外观质量要求 6.1 内在质量检验 6.1.1?试验准备 各项试验所取的试样不得有影响试验的疵点。 6.1.2?试验方法 6.1.2.1 耐水色牢度试验 4 ??????????????????????LV ……………………（1）T/GDTEX? ????????????????????