药学部药品计算机管理系统基本信息维护操作规程.pdfVIP

药学部药品计算机管理系统基本信息维护操作规程 1.专人负责：由指定的专人负责药品信息的维护工作， 包括药品的分类，编码和相关基本信息的计算机录入 和编辑操作。 2.药品基本信息包括全院在用药品、试剂、制剂等的 编码、品名、规格、产地、生产商、价格、药品编码 分类等内容。 3．凡在医院信息系统中应用的所有药品必须严格按照 “药品分类和编码规则”进行分类和编码，同时收集 其他药品信息，建立《药品基本信息表》存档，并将 基本信息内容按照软件的操作要求准确录入计算机。 4．药品编码应体现层次化，如国家药品分类和 WTO 的分类，即按大类、亚类、小类的层次，以药理、作 用、用途等分类，同时编码应符合系统和软件要求。 5．规范计算机网络中药品的正名、别名使用，可实行 正名采用通用名和商品名，次常用名作为别名录入计 算机以方便系统相关软件的使用。 6．药品调价应按有关部门规定统一进行，所有药品价 格必须交药品采购员核实，不得随意修改药品价格， 并做好记录备查。 7．输入计算机的药品信息内容应一次性的填写完整， 并在每次更动内容后做相应的保存操作，以免数据丢 失出错。 8．信息表中的药品编码、品名、规格、生产商、价格 等内容一旦确认保存并使用后不能删除和修改。如有 错误应统一由系统管理员处理后再增加正确信息。 9．修改系统各分类字典和参数配置应事先报告药学部 信息管理员，并由专人负责加以统计修改。