化验室管理制度.docxVIP

化验室管理制度 -2022 受控状态 分发号 01审 核 批 准发布日期 2022-08-09 实施日期 2022-08-10 （一）化验室管理制度1、目的：加强化验室内部管理，提高业务水平，坚强自我保护，杜绝人为事故发生。 2、范围：适用于本公司的化验室的管理3、内容： 严格化验室的管理，严格执行各项操作规程。 积极学习业务知识，掌握质检技能，通过化验分析，公正、准确的评定质量标准。 3熟悉和掌握产品标准、质量参数要求、检验方法。对出厂产品严格按有关标准规定检验, 检验完毕后及时开局产品质量检验报告单并报送有关部门。 4加强对本部人员的政治思想教育，拒腐拒贿，公正执法。 积极参与部门内部管理，对检验方法、频次及检验设备提出合理化建议，使质检工作不 断进步、不断完善。每班下班前将化验室范围内的卫生区域打扫干净，每周大扫除一次, 并做好监督检查。 按时完成领导安排的临时性任务。 7所有药品应置于阴凉干燥处，避免阳光直射，根据药品特性，选择所配药品的包装容器, 并在容器上贴有标签。 8周期性清理药品橱，清理过期药品，按规定进行处理。 3.9易挥发且易与其它药品反应的药品分橱放置。 10严禁外来人员拿取药品，化验室无人时应锁门，防止药品丢失。 根据化验要求及使用量配制合理数量和含量的药品，杜绝浪费，所配制的药品有效期 内使用，严禁使用过期药品，每班领用药品及时登记，交接班时仔细校对化学品台帐。 在配制具有腐蚀性药品和使用时，要戴好防腐手套和眼镜，以防药品溅出伤人。 有毒、腐蚀性药品溅到身上时，应立即用大量清水冲洗，如果溅入眼内或口中，冲洗 完后立即送医院检查治疗。 14备用药品由班长负责保管，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应上锁保管，单独储存于 低温干燥处。 操作挥发性化学药品应使用通风橱或在通风良好的情况下进行。 开启有毒、腐蚀性药品内盖时，瓶口不能对人，操作时要带好防护用品，稀释浓硫酸 时，要将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中。 在加热易燃试剂时，必须使用水浴、沙浴、油浴或电热套，绝对不能使用明火。若加 热温度有可能达到沸点，必须加入沸石或瓷片以防止爆沸，操作时化验人员应注意观 察，不得离开现场。 3. 18室内安装的电器设备和仪器，禁止随意挪动，并且应具有良好的接地线，不能用湿手 接触开关，在电器设备使用过程中应有人监护，用完后切断电源。发生故障及时联系处 理，不得自行拆动。 19加热电炉用完后，要及时切断电源，做到人走电断。 . 20从电炉上、马弗炉内、电热恒温干燥器内拿取物品时，要视物品的温度高低使用专用 工具或带手套。 .21非电工人员不准私自安装电源开关和改变线路，如有破损或工作需要应请电工进行修 理。 22工作人员上班时应穿工作服，禁止穿高跟鞋上班，上下楼取样时，要注意安全，以防 滑倒摔伤。 （二）化验质量监督检查制度1、目的：提高化验效率，保证化验结果的准确度，确保化验指导生产。 2、范围：适用于本公司化验管理3、内容： 采样：严格按照检测计划进行。 化验仪器：严格按照操作规程的规定进行规范化操作。 检验：对所有样品是否按标准要求及操作规程进行检验。 检验结果：平行试样检测结果误差是否符合规定，数字修约是否符合规定。 标准溶液的配制：基准物质的干燥环境、时间；2人四平行结果的平均误差以及数字 修约；对容器的要求、标识；化验仪器的校准应符合标准要求。 检验用纯水：检测用结果空白值是应符合标准。 检测用玻璃器皿清洗后是否干燥干净，符合标准要求。 所用标准溶液是必须保持在保质期内。 各种试剂存放是否按其物理化学性质如避光、干燥、低温等要求进行存放。 10.各种检测设备、玻璃器皿是否按国标要求进行校准、内校，是否在检定周期内。 各种试验是否在适宜的环境（温度、湿度、光线、无振动等条件下进行）。 定期抽查化验员的业务知识和熟练操作程度，检测时是否在规定时间内、规范、熟练 的完成检测项目。 （三）化验室安全管理制度.化验室员工必须熟知有关的法律法规及公司分厂的各项安全规章制度，并时刻严格执 行。 .上班期间，员工必须按要求穿戴工作服、工作鞋及其它防护用品，严禁穿裙子、高跟鞋、 拖鞋等上班。 .员工在生产活动中，必须坚持“安全第一，预防为主”的原则，严防不安全事故的发生, 特别是手控灭菌器的使用及化学药品的存放使用，必须严格按规定执行。 .化验室主管为安全管理第一责任人，应对本化验室的安全生产负责。定期进行安全巡查, 发现问题应及时处理或上报。