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唐筛报告怎么看--第1页 唐筛报告怎么看篇 1:全方位解读唐筛报告 唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP 和 hCG 的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周等计算的 风险值。那么，怎样看唐筛报告呢？唐筛高危或低危又该怎么应对呢？一起来看看吧~来源太 平洋亲子网 唐筛报告怎么看篇 2:唐氏筛查报告怎么看？ 给 你 举 例 回答 吧 ， 比如 说 唐 氏筛 查 报 告 AFP: 468ng/ml 0.933MOMuE3025ng/ml 0.983MOMhCG222800miU/ml 0.574MOM 唐氏危险度计算结果[246]预产期年龄标准唐氏危险度 [1:1122]唐氏 [1:9451] OSB:[1:16785] Trisomy 18:[1:69723]下边就是 3 个表格 downs 1:380OSB 1:1000 Trisomy 181:3341/380，1/1000，1/334 是标准 1/9451,1/16785,1/69723 是检查结果检查结果比标准小就是筛查阴性就是PA 了 唐筛报告怎么看篇 3:轻松看懂唐筛结果 我们曾多次在微信向大家介绍“NT 及唐氏筛查”，NT 即为早期（11-13+6）周超声筛查， 和中期（15-18）周抽血筛查。 （1）早孕期唐氏症筛查 这项检查主要在孕妈妈怀孕第 11-13+6周时，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部 透明带（NT）厚度，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。根据测量结果进一步决定是行普通 唐氏筛查还是直接行无创DNA 筛查或是进一步产前医院行羊水穿刺检查。 （2）中孕期唐氏症筛查 孕妈妈在第 15-18 周（此为最佳筛查阶段）时接受抽血，医院会检测血清中的AFP、β -HCG、游离雌三醇等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏综合 症（21-三体）、18-三体综合症、神经管畸形的风险。您的年龄、孕周等基本信息对风险值的 计算至关重要，因此当医生询问您的个人信息时，请一定如实告知。 结果解读 （1）胎儿颈项部透明层厚度 （nuchal translucencythickness,NT）是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚 度，能用Ｂ超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带（NT）会增厚。NT 厚度增高并 不表明这个胎儿异常，而是胎儿异常风险增加的一个标志。大约三分之一的NT 厚度增加的胎 儿染色体异常，其中一半是唐氏综合症。我们通常认为 NT 达到 3-4mm 时，不再做常规的血清 学筛查，而是做侵入性的诊断实验。 唐筛报告怎么看--第1页 唐筛报告怎么看--第2页 （2）高危人群当筛查结果21-三体综合症风险值大于1/380，18-三体综合症风险值大于 1/334 为高危人群，高危人群需要进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛查高危只能检查出 约70%的唐氏患儿，还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。 （3）临界高风险如您的筛查值介于1/380—1/1000之间，您就是临界高风险。 （4）单项值高危孕妈妈看看手中的唐筛报告，在PAPP-A、AFP、β-HCG这三个值后面我 们都有参考范围，如您的测定值超出这个范围则是单项值高危。通常情况下 21-三体综合症 母血清学筛查结果表现为AFP、uE3 ↓，β-HCG↑，18-三体综合症AFP、uE3、β-HCG↓。当 然您的单项值升高或降低并不一定就是18或21三体，母体或胎儿其他方面的原因也可能导 致母血清学筛查结果异常。 （5）开放性神经管畸形高风险胎儿的神经管和腹壁缺陷使AFP渗漏到羊水中，使孕妇血 清AFP 显著升高，血清学筛查结果表现为AFP升高，超出正常值范围。此外与孕妇血清AFP 浓度升高相关的情况还包括低