2022SABCS晚期乳腺癌年度回顾.pptx

SABCS;2022: 抗体偶联药物的重磅年 T-Dxd可提高既往接受过系统性治疗后进展的HER2低表达晚期乳腺癌患者的PFS和OS（DESTINY-Breast 04） T-Dxd可提高既往接受过系统性治疗后进展的HER2阳性晚期乳腺癌患者的OS（DESTINY-Breast 03） 戈沙妥珠单抗可提高既往接受过多线系统性治疗后进展的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的PFS和OS (TROPiCS-02);2022: 这一路上的一些失望 哌柏西利联合来曲唑未能提高HR+/HER2- 晚期一线乳腺癌患者的OS (PALOMA-2) 立体定向放疗（SBRT）和/或手术切除未能改善寡转移乳腺癌患者的生存结局(NRG-BR002)。;2022: ER+/HER2- 晚期乳腺癌领域的新药 AKT抑制剂capivasertib联合内分泌治疗可改善HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者的PFS (CAPltello-291) 口服SERD药物elacestrant在CDK4/6抑制剂经治患者中显示出一定的疗效，尤其是伴ESR1突变的HR+/HER2- 的MBC (EMERALD)。;SN-38 连接子 ?水解释放载荷 ?高药物抗体比 (7.6:1);DESTINY-Breast04：首个T-DXd治疗HER2低表达转移性乳腺癌的随机III期研究一项开放性、多中心研究 (NC;乳腺癌中HER2的表达;HR+和总人群的PFS;HR+和总人群的OS;HR-人群的PFS和OS（探索性终点）;特别关注的不良事件;Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 对比 trastuzumab emtansine (T-DM1) 治疗HER2 阳性转移性乳腺癌患者： 随机3期研究DESTINY-Breast03的结果更新;DESTINY-Breast 03的OS更新随机、开放性、多中心研究 (NC ;关键次要终点：总生存期;主要终点更新：BICR评估的PFS;经确认的ORR和其它有效性终点;判定与药物相关的间质性肺病/肺炎;;TROPiCS-02：SG用于HR+/HER2局部复发不可手术或转移性乳腺癌的3期研究;ITT人群PFSOS结果;2022年：一个抗体-药物偶联物(ADC)的重磅年度;HER2+MBC的治疗顺序;mTNBC的治疗顺序;内分泌难治的HR+/HER2- MBC的治疗顺序;HR+/HER2- MBC中CDK4/6抑制剂一线治疗临床研究;哌柏西利联合来曲唑（PAL+LET）对比安慰剂联合来曲唑（PBO+LET）一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者的总生存（OS）结果：PALOMA-2结果分析;PALOMA-2研究设计;Overall Survival (总生存)-ITT人群;PALOMA-1和PALOMA-2 OS结果合并分析：DFI12个月亚组;关键入排标准 HR+/HER2- ABC 绝经后 既往未接受过系统治疗的转移性或局部复发疾病 如果既往接受过（新）辅助ET??疗，自完成ET治疗后，无病间期12个月 ECOG PS ≤1;ITT人群中OS第二次中期分析（IA2）;在一线治疗中可以选择哪种CDK4/6抑制剂?;Capivasertib和氟维司群用于芳香化酶抑制剂耐药的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌患者:来自CAPItello-291 III期试验的结果;CAPItello-291:研究概述;双重主要终点:研究者评估总体人群的PFS;双重主要终点:研究者评估AKT通路改变人群的PFS;OS数据成熟度28%;不良事件(10%的患者) — 总人群;EMERALD III期研究结果更新：按既往CDK4/6i 治疗转移性疾病的持续时间的不同，在ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较Elacestrant与标准内分泌治疗;口服SERD在经治mBC的研究概览;EMERALD 3期研究设计;所有患者：按照CDK4/6i治疗持续时间不同的PFS;ESR1突变患者：按照CDK4/6i治疗持续时间不同的PFS;NRG-BR002流程图：IIR/III期研究设计;NRG-BR002流程图：IIR/III期研究设计;各治疗臂的PFS;各治疗臂的OS;2022:附加结论