2022SABCS最新研究进展.pptx

恒瑞中央医学事务部 · 医学科学三部;声 明 本材料旨在促进医学信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参考，不作为临床用药指导。 材料内容可能含有未在中国批准的药品或临床适应症，请严格按照处方用药，处方请参考国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书。 本幻灯片除明确注明的出处以外，所提供的信息和材料的知识产权属于演讲者本人。版权所有，未经许可不得使用。 在引用本材料进行学术交流时，请确保所传递信息的科学性、真实性和时效性。如有疑问，请联系中央医学事务部。;HER2阳性乳腺癌-早期;HER2阳性乳腺癌-晚期 ;HR阳性乳腺癌-早期 ;HR阳性乳腺癌-晚期;TNBC/TPBC;HER2-低表达乳腺癌;T-DM1与紫杉醇+曲妥珠单抗辅助治疗I期HER2+乳腺癌的比较：ATEMPT(TBCRC033) 的5年结果和相关分析;背景;方法;相关检测;患者基线特征;结果;结果;结果;GeoMx 分析;血小板减少/出血的预测;总结;辅助紫杉醇和曲妥珠单抗 (APT) 治疗淋巴结阴性、人表皮生长因子受体2阳性 (HER2 +) 乳腺癌：最终10年结果和相关分析;背景;方法;相关分析;基线特征;10年结果;10年结果;HER2DX评分和生物学标记物;HER2DX和生存;结论;Ⅲ期PEONY研究最终分析：帕妥珠单抗或安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛作为新辅助、辅助方案治疗HER2阳性早期/局晚期乳腺癌的长期疗效与安全性;研究背景;研究设计;研究基线特征;研究结果;研究安全性分析;研究结论;多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联合或不联合拉帕替尼新辅助治疗HER-2阳性乳腺癌的随机化II期研究的5年随访;引言;方法;引言;结果;结果;结果;结果;总结;总结;PHAEDRA研究： 白蛋白紫杉醇联合吡咯替尼在HER2 阳性早期乳腺癌术后辅助治疗中的单臂、多中心、 II 期临床研究;研究背景;研究方法;研究结果;研究结论;吡咯替尼联合曲妥珠单抗和紫杉类、卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的多中心的2期临床研究; 研究背景; 研究方法;; 研究结果;不良反应发生率;结论;吡咯替尼联合表柔比星、环磷酰胺序贯多西他赛和曲妥珠单抗新辅助治疗II-III期HER-2阳性乳腺癌：一项单臂、多中心II期研究;研究背景;研究方案;基线特征;研究结果：tpCR率达68.6%;研究结果：ORR达89.1%;研究结果：治疗???成情况和安全性;总 结;PERSIST研究： HER2阳性乳腺癌患者以曲妥珠单抗为基础的辅助治疗后接受吡咯替尼 — 一项多中心、开放、Ⅱ期研究;研究背景;研究方法;患者基线特征;患者基线特征;疗效结果;安全性结果;研究结论;T-DXd vs 医生选择方案用于治疗T-DM1经治的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者：随机III期研究DESTINY-Breast02的主要结果;T-DXd药物设计有7个关键属性;HER2+转移性乳腺癌治疗的演变; BICR, blinded independent central review; a Patients with clinically inactive brain metastases and patients with treated brain metastases that were no longer symptomatic and who require no treatment with corticosteroids or anticonvulsants could be included. b BICR assessed per mRECIST 1.1. c PFS2 was defined as the time from date of randomization to the first documented progression on the next line of therapy or death due to any cause, whichever came first. d Duration of follow up is defined as study duration = the date last known alive minus date of randomization plus 1; a Percentage calculated using the number of treated patients as denominator. b Per RECIST v1.1.RECIST, Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1;基线特征;既往治疗;主要终点： BICR评估的PFS