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不合格医疗设备管理制度条例 不合格医疗设备管理制度条例（精选6篇） 为了严格控制与管理不合格医疗设备，确保使用者在使用医疗器械的安全有效，应制定规范的不合格医疗设备管理制度。下面店铺为大家整理了不合格医疗设备管理制度条例（精选6篇），希望对大家有帮助。 不合格医疗设备管理制度条例篇1 （一）定义：不合格医疗器械是指按器械验收制度对照产品技术条件验证后确定为不合格的产品。 （二）下列产品确定为不合格医疗器械： 质量不合格的产品； 受污染的医疗器械（尤其是无菌医疗器械）； 无有效证件的医疗器械； 过期失效或国家明令淘汰的医疗器械； 包装不规范、标识不清的医疗器械。 （三）不合格医疗器械的处理 当验收到不合格医疗器械产品时应报告设备科长，并申请要求组织人员复验，对复验结果判定为不合格的产品按不合格品处理 对不合格医疗器械产品应在验收记录单上写明”不合格”及有关原因； 对不合格或质量可疑的医疗器械，在验收中的，不准入库，在使用中的应停止使用，并及时报告当地药监部门，等候处理。 对不合格医疗器械的处理应有专门的记录本，具体记录产品不合格的原因、时间、产品名称、规格/型号、生产批号/编号、数量、处理情况、经手人等信息； 不合格医疗器械不得入库。 不合格医疗设备管理制度条例篇2 一、凡医疗器械质量不符合质量标准，无批准文号，注册证、有效期、进口医疗器械质量检验报告，药监局的注册许可证及全中文说明