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原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法3.1 概述3.2 原子吸收分光光度法基本原理3.3 原子吸收分光光度计结构3.4 定量分析方法及方法评价3.5 最佳仪器条件的选择3.6 原子吸收分光光度法中的干扰及抑制 概 述原子吸收光谱分析(AAS)：基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过试样蒸气时被待测元素的基态原子吸收，由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。n原子吸收分光光度分析是一种良好的定量分析方法,一般不用于定性。nn如果勉强应用于定性则是，根据待定元素是否出现特征光谱来定有或无（各元素的空心阴极灯就是能产生自身光谱的一种特殊光源）。 概 述原子吸收分光光度法特点：nq 1. 选择性高，干扰少。共存元素对待测元素干扰少，一般不需分离共存元素。q 2. 灵敏度高。火焰原子化法：10-9g/mL；石墨炉：10-13g/mL 。q 3. 测定的范围广。测定70多种元素。q 4. 操作简便、分析速度快。q 5. 准确度高。火焰法误差1% ，石墨炉法3%-5％。 原子吸收分光光度法基本原理原子吸收产生：原子外层电子在能级之间的跃迁。q 1. 共振吸收线：原子外层电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线。q 2. 共振发射线：原子外层电子从第一激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线。q 3. 共 振 线：共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。共振线：特征谱线，元素的灵敏线。 3.2 原子吸收分光光度法基本原理1. 吸收曲线轮廓 吸收系数K 随频率v的变化曲线。v表征参数： 1 )中心频率v 2)半宽度?v0 3.2 原子吸收分光光度法基本原理谱线变宽原因：p 1)自然宽度：没有外界影响时，谱线的固有宽度。p 2)多普勒变宽(热变宽)：由于原子在空间作无规则运动引起的谱线变宽。p 3)压力(碰撞)变宽：辐射原子与其他粒子相互作用而产生的谱线变宽。劳伦兹变宽：被测原子与其他粒子相互碰撞。赫尔兹马克变宽：同种原子之间相互碰撞。 3.2 原子吸收分光光度法基本原理p 4)场致变宽：在外电场或磁场作用下，能引起能级的分裂，从而导致谱线变宽。塞曼变宽：由于磁场的影响使谱线变宽。p 5)自吸变宽：由自吸现象（共振线被灯内同种基态原子所吸收）而引起的谱线变宽。主要影响因素：多普勒变宽和压力变宽。 3.2 原子吸收分光光度法基本原理2. 原子吸收光谱的测量?1）积分吸收在吸收曲线的轮廓内，对吸收系数的积分。?2）峰值吸收吸收线中心频率处的峰值吸收系数。 3.2 原子吸收分光光度法基本原理峰值吸收代替积分吸收的必要条件：吸收线￡ 1）发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。￡ 2）发射线的半宽度远小于吸收线的半宽度(1/5~1/10)。A = KN0b吸光度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比。发射线原子吸收定量公式: 3.2 原子吸收分光光度法基本原理( )1. 原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯-nü比耳定律。( )2. 在原子吸收分光光度法中，可以通过峰值吸收ü的测量来确定待测原子的浓度。n×( )3. 在原子吸收测定中，基态原子数不能代表待测元素的原子数。n( )4. 原子在激发或吸收过程中，由于受外界条件的ün影响可使原子谱线的宽度变宽。由于温度引起的变宽叫多普勒变宽，由磁场引起的变宽叫塞曼变宽。 3.2 原子吸收分光光度法基本原理(C )5. 原子吸收谱线的宽度主要决定于nA. 自然变宽B. 多普勒变宽和自然变宽C. 多普勒变宽和压力变宽 D. 场致变宽( )6. 原子吸收光谱产生的原因是DnA. 分子中电子能级的跃迁 B. 转动能级跃迁C. 振动能级跃迁D. 原子最外层电子跃迁( )7. 在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽对共振辐射B的吸收程度与nA. 透射光强度I有线性关系 B. 基态原子数N 成正比0C. 激发态原子数N 成正比 D. 被测物质N /N 成正比jj 0 3.2 原子吸收分光光度法基本原理(B)8. 多普勒变宽产生的原因是A. 被测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞B. 原子的无规则热运动nC. 被测元素的原子与其他粒子的碰撞D. 外部电场的影响(D)9. 当特征辐射通过试样蒸汽时，被下列哪种粒子吸收？nA. 激发态原子C. 分子B. 离子D. 基态原子 3.2 原子吸收分光光度法基本原理(D)10. 原子吸收光谱法对光源发射线半宽度的要求是A. 大于吸收线的半宽度 B.等于吸收线的半宽度C. 吸收线的半宽度的1/2 D.吸收线的半宽度的1/5n(AD)11. 影响谱线变宽的主要因素有A. 原子的无规则热运动nB. 待测元素的原子受到强磁场或强电场的影响C. 待测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞D. 待测元素的原子与其他离子相互碰撞 3.2 原子吸收分光光度法基本原理(AB)12. 采用峰值吸收代替积分吸