流体包裹体实验.pptVIP

(1) H2O-NaCl体系包裹体 ② 23.3～26.3wB%NaCl包裹体的盐度测试。 如含25wBNaCleq.包裹体的性状与包裹体A相似，在过冷却状态下冻结，在重新加热过程中，液体首先在共结温度-20.8℃形成，这时冰熔化，剩下水石盐＋液体。始熔后形成的水石盐一般呈细粒状并呈大量微小晶体出现，由于水石盐晶体折射率高，以高突起为特征。与冰不同，它是慢慢地聚结成一个单个晶体。随着温度的升高，水石盐继续熔化，在-7℃最终熔化。该点为TFM。根据NaCl·2H2O晶体的熔化温度TFM，在水石盐熔化曲线上求出NaCl的浓度。 第三十页，共五十三页，2022年，8月28日 (2) H2O-NaCl-CO2体系包裹体 大多数包裹体归入此类。H2O-NaCl-CO2类型适用于在室温下含有显著数量的液 体CO2和水溶液相的包裹体。对CO2来说，液体CO2可能在冷冻之后才出现。这些包裹体最难分析。因为冷冻中至少可以产生5个相：水溶液、冰、气体水合物、固体CO2 、富CO2液体的富CO2气体。在室温下，水溶液流体和富CO2相是完全不混溶的，而且表现出似乎它们是分离的H2O-NaCl和CO2的包裹体。但是在冷冻后，由于气体水合物或者称之为“笼形物”的形成，各相之间有强烈的相互作用。这些气体水合物固定了大量气体和水，从而干扰了剩余水溶液和非水溶液成分的特点。 第三十一页，共五十三页，2022年，8月28日 相变过程：18℃时包裹体含有水溶液、CO2液体和CO2气体的典型三相形式。冷冻过程中气泡不断扩大直到-28℃水溶液相似乎冻结为止，同时，固体在液体CO2相的中心形成放射状结构。这是由于笼形物形成所致。笼形物是无色、均质物，特别难以观察。除了液体CO2/水溶液界面的轻微弯曲和CO2含量减少以外，这个转变是很容易被漏掉的。在进一步冷却过程中，水溶液相在-48℃时经历第二次冻结，这时固化作用很容易看到。水溶液相变成半透明，而且围绕气泡的笼形物表层也破裂并形成一种扭曲的椭圆形态。最后在-102℃时CO2相冻结，形成一个半月形的白色固体CO2物质和较暗的CO2蒸气泡。此时包裹体中含有固体CO2、CO2气体、笼形物和冰（注意：上述温度值应用于这种特殊的包裹体且由于过冷却而代表了亚稳定的相转变）。 (2) H2O-NaCl-CO2体系包裹体 第三十二页，共五十三页，2022年，8月28日 加热过程中，在-57.0℃，出现最初的液体CO2，而且液相继续形成直到-56.7℃(TmCO2)时CO2完全熔化。在-1.5℃时最后冰晶熔化(Tm)，气泡显然仍是扭曲的，并且由一种看不到的固相（笼形物）固定在适当的位置上。在+9℃时笼形物溶解(TmClath)，同时伴随着液体CO2的出现富CO2的气泡此时变成完整的圆形，周围是液体CO2。在进一步加热过程中CO2在+30.1℃(ThCO2)时均一成液体状态。在这种样品中可以测定四个数据：TmCO2 Tm，TmClath，和ThCO2。 在正常冷冻过程中，只有溶解在水溶液相中的CO2受到笼形化作用，在液体CO2/水溶液界面上才会形成笼形物，并且起到一种物理障的作用。但是，如果刚好在笼形物形成温度以下把温度固定几个小时，这时CO2和H2O之间的反应就会趋于完全。笼形物例外地在水溶液相中形成明显的板状晶体，但是通常其折光率是那样接近流体，以致这些晶体总是看不见。此类包裹体的冷冻－加热循环相变可以简单地表示如下： (2) H2O-NaCl-CO2体系包裹体 第三十三页，共五十三页，2022年，8月28日 五、注意事项 (1) 对于NaCl-H2O体系，冷冻法适用于盐度0~23.3wt%稀溶液的测定，当盐度高于23.3wt%时，溶液的盐度就不能根据冰点来测定了。因此，NaCl-H2O体系的冰点最低不会低于-21.2℃，即相当于盐度为23.3wt%时的冰点。低于盐度为23.3~26.3wt%NaCl的溶液，可以通过回温时见到的淡黄色的NaCl?2H2O八面体晶体，该晶体与水并存，随着温度升高逐渐熔化而消失，根据消失温度通过相图投影法可以确定盐度。也可以根据刘斌和沈昆(1999)提出的公式计算盐度： S＝26.20522＋0.117622?t＋1.245512×10-3?t2＋1.0525154.2384×10-4?t3 式中：S为盐度；t为NaCl?2H2O晶体的熔化温度(℃)。 也可以通过查表得出盐度(刘斌，沈昆，1999)。 第三十四页，共五十三页，2022年，8月28日 (2) 地质上所观察到的盐水包裹体是非常复杂的水溶液体系，NaCl可能是其中的最主要溶质。在进行实际流体包裹体冰点测定时，往往不能单独获得每一种溶质造成的冰点下降值，只能测定所有溶质联合的冰点下降。所以冷冻法所获得的的盐度实际上是多组分溶质的综合结果，以相当