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团 体 标 准
T/GDAQIXXXX—XXXX
医用电子内窥镜景深的评估方法
Evaluationmethodfor depth offieldofmedical electronicendoscope
(征求意见稿)
XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施
广东省质量检验协会 发 布
T/GDAQIXXXX—XXXX
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件由广东省质量检验协会提出。
本文件由广东省质量检验协会归口。
本文件起草单位:深圳华通威国际检验有限公司、
本文件主要起草人:张欢欢
I
T/GDAQIXXXX—XXXX
医用电子内窥镜景深的评估方法
1 范围
本文件规定了医用电子内窥镜的相关术语定义、产品组成、工作环境、试验方法。本文件适用于医
用电子内窥镜景深的检测,不适用于医用硬性内窥镜和医用光纤维成像内窥镜。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成文件必不可少的条款,其中注明日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件。
YY 1028-2008 纤维上消化道内窥镜
YY0068.1-2008 医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分:光学性能及测试方法
3 术语定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 景深 Depth of field
DOF
光学系统对物方目标完成对焦后,能够获得清晰像的物方空间的深度范围。
3.2 光学工作距 working distance
d
由制造商定义的被观察物体与内窥镜末端之间的设计距离。
3.3 末端 distal
内窥镜上相对于使用者的距离比其他参考点远的位置。
4 产品组成
电子内窥镜主要由照明系统和成像系统组成。照明系统由内窥镜冷光源装置提供,成像系统由安装
在内窥镜末端的微型图像传感器 (CCD 或CMOS),外接视频处理器和监视器组成。
5 工作环境
医用电子内窥镜的工作环境条件应满足下列要求:
工作环境温度:5℃~40℃;
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相对湿度:≤80%;
大气压强:76kPa~106kPa。
6 试验方法
6.1 一般要求
在制造业生产线末端进行内窥镜装配测试或为内窥镜的终端用户提供简单直观的性能衡量指标时,
使用该测试方法可以实现电子内窥镜景深的快速评估。
6.2 试验装置
6.2.1 景深测标板
标记有宽度为1.2mm 的黑色线条的透光板,见图1。
注1:黑色线条可采用涂覆黑色油墨的方式进行标记,线宽允差±0.05mm,长度不做限制,可供观察即可。
6.2.2 光学平台/光具座
带有安装内窥镜和分辨力板的装置,并可以进行角度和三维空间位移的调节。
6.2.3 光源
其光谱特性应与被测内窥镜的预期应用相适应。
6.2.4
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