难溶电解质的溶解平衡课件.pptVIP

难溶电解质的溶解平衡高二（理）化学主讲教师:宋玉平 知识回顾溶解平衡溶解平衡的建立开始时v（溶解）＞v（结晶）平衡时v（溶解）= v（结晶）溶解固体溶 质溶液中溶质结晶 思考与讨论(1)要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体，可以采取什么措施？加热浓缩、降温(2)预计在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有何现象？大量白色“沉淀”产生(3) NaCl(s) Na+(aq)+Cl (aq)- 可溶电解质的饱和溶液中存在溶解平衡，难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢？一、Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？表3 4 几种电解质的溶解度(20℃)-化学式 溶解度/g 化学式 溶解度/gAgCl 1.5×10-4Ba(OH) 3.892AgNO3222BaSO 2.4×10-44AgBr 8.4×10-6Ca(OH) 0.1652Ag SO 0.796 CaSO0.21442Ag S 1.3×10-16Mg(OH) 9×10-422BaCl235.7 Fe(OH) 3×10-93 讨论：谈谈对部分酸、碱和盐的溶解度表中“溶”与“不溶”的理解。注：通常认为在溶液中的离子浓度小于1*10-5mol/L时，沉淀达到完全。20℃时，溶解度：大于10g，易溶1g～10g，可溶0.01g～1g，微溶小于0.01g，难溶 AgCl溶解平衡的建立用文字描述生成AgCl反应达到沉淀溶解平衡的过程，并根据过程中各反应粒子的变化情况(如变大、最大)填表c(Ag+)c(Cl ) m(AgCl)-反应初始达到溶解平衡前达到溶解平衡时当v(溶解)＝v(沉淀）时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡溶解＋－AgCl(s) Ag沉淀(aq) + Cl (aq) 练习请写出CaCO 、Mg(OH) 的溶解平衡表达式32CaCO (s) Ca (aq)+CO (aq)2+2-33Mg(OH) (s) Mg2+(aq)+2OH (aq)-2 难溶电解质的溶解平衡1、概念：在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡)溶解AgCl(s)Cl-(aq)+Ag+(aq)沉淀溶解M A (s)mM (aq)+nA (aq)n+m-m n沉淀2、特征： 逆、等、动、定、变3、影响难溶电解质溶解平衡的因素①内因：电解质本身的性质a、绝对不溶的电解质是没有的b、易溶电解质的饱和溶液也可存在溶解平衡 3、影响难溶电解质溶解平衡的因素②外因： AgCl(s)溶解沉淀Ag+(aq)+Cl (aq)-c(Cl-)改变条件 平衡移动N(Cl-)升温加水加NaCl(s) 3、影响难溶电解质溶解平衡的因素溶解②外因：M A (s)n+ m-mM (aq)+nA (aq)m n沉淀a、浓度：加水，平衡向溶解方向移动。b、温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。c、同离子效应：增加与难溶电解质相同的离子，平衡向沉淀方向移动。d、化学反应：反应消耗难溶电解质的离子，平衡向溶解方向移动。 练习1. 对于表达式PbI (s)Pb2+(aq) +2I (aq),-2下列描述正确的是（ ）DA. 说明PbI 难电离2B. 说明PbI 不难溶解2C. 这是电离方程式D. 这是沉淀溶解平衡表示式 练习2. 有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是A. AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行，但速率相等B. AgCl难溶于水，溶液中没有Ag+、Cl-C. 升高温度，AgCl沉淀的溶解度增大D. 向AgCl沉淀中加入NaCl固体，AgCl沉淀的溶解度不 变AC 练习3. 在一定温度下，一定量的水中，石灰乳悬浊液存在下列平衡：Ca(OH) (s)Ca (aq) + 2OH (aq)，当向此悬-2+2浊液中加入少量生石灰时,下列正确的是BDA. 溶液中n(Ca2+)增大B. c(Ca2+)不变C. 溶液中n(OHD. c(OH )不变)增大-- 练习：BaSO 、PbI 、4、溶度积常数(Ksp)42Cu(OH) 、Ca (PO )234 2AgCl(s)Cl-(aq)+Ag (aq)+Ksp = c(Ag+) ·c(Cl )-M A (s)n+ m-mM (aq)+nA (aq)m nKsp = [c(Mn+)]m? [c(Am-)]n注意：Ksp与温度有关溶度积常数（Ksp）的意义：(1)判断溶解度的大小(同类型的盐Ksp越大溶解度越大)Ksp(AgCl)=1.77×10-10 Ksp(Ag CO )=8.45×10-1223Ksp(AgBr)=5.35×10-13Ksp(AgI)=8.51×10-17溶解度(mol/L)：AgCl＞AgBr＞AgI溶解度(mol/L)：AgCl＜Ag CO23 例题：25℃，Ksp(PbI )=7.1*10-9，求PbI 饱和溶