高分子的力学性能.pptVIP

Destroy of Van der Waals bond 范德华键破坏 高分子链垂直于受力方向排列，使断裂截面两侧高分子链间的分子间作用力（包括范德华力和氢键）同时破坏 粗略估算 高分子的截面积为0.2nm2，纵剖面积为100nm?0.5nm=50nm2，断裂截面上的链数是前者的0.2/50，故理论强度约为1~2?105/250=400~800MPa 第30页，共67页。 Tensile Strength of Practical Polymers 实际高分子的拉伸强度 聚合物的实际强度为10~100MPa，与理论强度相比有巨大的差距 主要原因 由于材料内部存在各种缺陷，缺陷造成的应力集中使局部区域的应力远高于平均应力 因为破坏总是先发生在某些薄弱环节，不可能是那么多的化学键或分子间作用力同时破坏 高分子材料的聚集态结构不可能象理论计算时那么规整 第31页，共67页。 Tensile Properties of Polymers Polymer Tensile Strength, MPa Elongation at break, % Young’s Modulus, MPa LDPE 22~39 60~150 840~950 PS 35~63 1~3 2800~3500 PMMA 49~77 2~10 ~3200 PP 34~42 200~700 1200~1400 PVC-U 35~63 20~40 2500~4200 Nylon-66 ~83 ~60 3200~3300 PET ~80 ~200 ~2900 POM 62~68 60~75 ~2800 PC ~67 60~100 2200~2400 PPO 86~90 30~80 2600~2800 PTFE 14~25 250~350 400 第32页，共67页。 Factor influencing Tensile Strength 影响高分子拉伸强度的因素 内因 链结构 聚集态结构 分子间作用力 … 外因 温度 应变速率 … 第33页，共67页。 Chain Structure 链结构 极性 氢键 刚性 分子量 交联 拉伸强度 第34页，共67页。 Crystallization 结晶 结晶形态 伸直链晶体 串晶 球晶 结晶度 球晶尺寸 拉伸强度 第35页，共67页。 Orientation 取向 取向方向 拉伸强度 垂直于取向方向 模量 拉伸强度 模量 断链或分子间滑脱 范德华键破坏 第36页，共67页。 Defects 缺陷 材料受力时在裂缝、孔隙、缺口、杂质等缺陷附近的局部范围造成应力集中，从而严重降低材料的拉伸强度 第37页，共67页。 Deformation rate 应变速率 链段运动是松弛过程，外力的作用使松弛时间下降 若链段运动的松弛时间与外力作用速率相适应，材料在断裂前可发生屈服，出现强迫高弹性，表现为韧性断裂 若链段的松弛跟不上外力作用速率，材料在断裂前不发生屈服，表现为脆性断裂 应力 活化能 拉伸冲击实验 用材料高速拉伸条件下的强度表征材料的韧性 ? ? 0.05 inch/min 0.25 inch/min 1.25 inch/min 5 inch/min 20 inch/min Stress-strain curve of PS Tensile rate 第38页，共67页。 Temperature 温度 降低温度与提高外力作用速率有同样的效果 温度升高，材料变软变韧 温度下降，材料变硬变脆 拉伸速率 ? 温度 ? ? ? ? ? T ~ Tg?50 T Tg?50 T = Tg?50 ~ Tg T Tg 拉伸速率和温度对断裂点的影响 不同温度区间的应力-应变曲线 第39页，共67页。 Brittle-ductile Transformation脆韧转变 屈服应力 T ? 屈服应力和断裂应力与温度和应变速率的关系 断裂应力 屈服应力 ? ? 断裂应力 材料从脆性断裂向韧性断裂的转变 . 第40页，共67页。 Reinforcing of Polymers 高分子的增强 高分子材料的强度和模量远低于金属和陶瓷，在作为结构材料使用时需要增强，最常用的方法是加入增强材料 连续纤维 短纤维（含晶须） 粉体（纳米粒子） … 第41页，共67页。 Fiber reinforcing 纤维增强 聚合物基复合材料 由两种或两种以上连续相物质进行复合，其中一相起增强作用，另一相对增强材料起敛集粘附作用，所形成的复合物各组份保持原物质的同一性，并使复合物的性质有重要改进 复合材料的极限强度 纤维拉伸强度 纤维断裂应变时基体的应力 纤