伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

教学内容：第3节 伴性遗传1.伴性遗传概念。2.伴X隐性遗传特点和伴X显性遗传特点。3.伴性遗传的实际应用问题探讨什么样的人不能当司机？驾照色盲测试图问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?一、伴性遗传概念1.人类染色体组成正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图44+XX 或22对+XX 44+XY 或22对+XY 一、伴性遗传概念伴性遗传（sex-linked inheritance）：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。XYY非同源区段果蝇的染色体组成X和Y同源区段X非同源区段1.人类染色体组成X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X和Y无等位基因XBY或XYa同源区段非同源区段X和Y有等位基因XBYbXYY非同源区段X和Y同源区段X非同源区段1.人类染色体组成X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X和Y无等位基因XBY或XYa同源区段非同源区段X和Y有等位基因XBYb显性隐性性染色体常染色体X染色体Y染色体一、伴性遗传概念2.遗传病类型常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体性别决定的方式 并不是所有的生物都有性别之分，雌雄异体的生物才有性别，大部分的雌雄同体植物，没有性染色体，没有性别之分。雌性： 雄性：XY型XY（异型）XX（同型） 如：人、果蝇、蝗虫等ZW（异型）ZW型雌性： 雄性：ZZ（同型）如：鸟类、蛾蝶等其他方式：（了解） ①染色体组数决定： ②环境条件决定:　温度孵化雄性概率22℃24℃26℃28℃30℃32℃34℃36℃密西西比鳄/%000102050100100红海龟/%10010010090502000蜜蜂：受精卵→雌蜂（2n=32） 未受精的卵→雄蜂（n=16） （如：鳄鱼的性别由孵化温度决定） 延时符分析人类红绿色盲正常男性XbYI21正常女性XBYXBXb男性患者453216II女性患者III婚配123456789101112XbYXbYXBYXBXB或XBXbXbYI、II．．．代表世代数男 or 女显性 or 隐性1、2．．．代表世代中的个体bbBBbBBb二、人类红绿色盲1.人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型:性 别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY色盲正常正常正 常 (携带者)色盲思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。xXBYXBXBXbYxXBXBXBYXBXbxXBXB ；XBY xXBXbXbYXbXbxXBYXBXb ；XBY XBXB ，XBXb；XBY，XbY XBXb ，XbXb；XBY，XbY XBXb ；XbY XbXb ；XbY 2.人类红绿色盲遗传特点子代发病率子代女性中发病率子代男性中发病率000男女婚配方式00025%50%050%50%50%50%100%0 XbXb100%x100%100%XbY伴性遗传男性正常女性携带者男性色盲女性正常F XBY XBYXBXbXBXb XbY XbYXBXBXBXBF配子XbXBXB配子YYXBXbF1XBXb XBYF1男性正常女性携带者女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：11：1：1：1父亲的色盲基因只能随X染色体传给女儿，不能传给儿子儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来的。XbYXBXb2.人类红绿色盲遗传特点女性携带者男性色盲亲代XbYXBXb配子女病父必病！！XbYXBXbXBYXbXb子代女性色盲男性色盲女性正常男性正常女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXBY2.人类红绿色盲遗传特点女性色盲男性正常亲代母亲色盲儿子一定色盲配子XbXBY父亲正常 女儿一定正常母病子必病！！子代XBXbXbY女病父子病女性正常男性色盲2.人类红绿色盲遗传特点XBXb 或XBXbXbY特点①：男性患者多于女性患者