伴性遗传—高一下学期生物人教版必修2.pptx

下载文档 降价啦

0
0
约小于1千字
约 36页
2023-04-18 发布于湖南
举报
版权申诉
保障服务

伴性遗传—高一下学期生物人教版必修2.pptx

1、本文档共36页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

第3节伴性遗传; 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫。;你的色觉正常吗？;红绿色盲症;有何危害？;6; 　[资料分析]　　人类红绿色盲症的遗传规律;(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？;2、红绿色盲遗传特点;人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 P35 ;11;XBXB;;XBXB;XBY;填一填：课本P36图2-14、2-15的遗传图解，分析色盲患者的亲子代关系有何特殊之处？;亲代;【小结】人类红绿色盲症;课堂练习;抗维生素D佝偻病;抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(XD);【聚焦】抗维生素D佝偻病;Ⅱ：X和Y染色体同源区段;举例：外耳道多毛症;四、伴性遗传在实践上的应用P 36-37;四、伴性遗传在实践上的应用;芦花鸡;小结：遗传方式类型;【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法;隐性遗传看女病女病父（子）正非伴性女病父（子）病伴X隐;遗传系谱图的判断方法（口诀）;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. ;Thanks！;1．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体（） 2．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体（）;;因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。研究发现Xb出现的概率为7%，所以XbY的发病率为7%，而XbXb出现的概率为0.5%