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第二节 化学混凝法; ;2.1 胶体的特性与结构;;胶体的中心是胶核。 胶核表面电位形成离子的静电作用把溶液中带有异号电荷的离子（反离子）吸引到胶核周围，形成胶体双电核。 紧靠胶核表面一层反离子吸附得比较牢固，称为吸附层，吸附层内反离子浓度大。 吸附层外围为扩散层，随着与胶核表面距离增加，反离子浓度逐渐降低。 吸附层和扩散层反离子的总电荷数等于胶核表面电位形成离子的电荷（电位离子）。;胶核和吸附层组成的微粒（胶粒）在溶液中做布朗运行时，扩展层中大部分反离子未随胶体微粒一起运动，导致胶粒电性。 胶体化学中，常将吸附层当作滑动界面。 胶核表面电位离子形成电位为总电位，φ。滑动面上的电位称为动电位，即ζ。 总电位无法测量，也没实用价值，而ζ电位可测且具有重要意义。 黏土、病毒、藻类和腐殖质等颗粒的ζ电位在15~-40mv，细菌ζ电位在-30~-70mV。Fe(OH)3溶液φ电位为+56mV。 由于污水成分复杂，同一胶体不同污水中ζ电位不同。;凡在吸附层中离子直接与胶核接触，水分子不直接接触胶体称憎水胶体。一般无机物颗粒都属这一类。 凡胶体微粒能直接吸附水分子的称为亲水胶体。绝大多数都是分子量很大高分子化合物或高聚物。 憎水胶体具有双电层，亲水胶体则有一层水壳。 双电层与水壳都有一定的厚度。这个厚度决定胶体是否稳定的因素。;2.2 胶体的脱稳与凝聚;;长期分散悬浮而不沉降的特性称为胶体的稳定性。;2. 混凝原理;(2) 吸附架桥作用;除了长链有机物高分子物质外，无机高分子及其胶体微粒，如铝盐、铁盐水解产物等，也都可产生黏结架桥作用。;(3) 网捕作用;水合铝离子进一步水解，形成单羟基单核络合物：; 当pH4时，水解受到抑制，水中存在的主要是[Al(H2O)3]3+ 。;初步水解产物中的羟基OH-具有桥键性质。在由[Al(H2O)6]3+转向[Al(OH)3(H2O)3]的中间过程中，羟基可将单核络合物通过桥键缩聚成多核络合物：; 带有正电的水解聚合物，同时起到压缩双电层的脱稳和吸附架桥的作用。;2.3 混凝剂和助凝剂;铁盐特点：①适用的pH值范围较宽； 三氯化铁 ②形成的絮凝体比铝盐絮凝体密实； 硫酸亚铁 ③处理低温低浊水的效果??于硫酸铝； 硫酸铁 ④但三氯化铁腐蚀性较强。 ⑤硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用，以便二价 铁氧化成三价铁。;高分子混凝剂;——无机高分子混凝剂 聚合氯化铁和聚合硫酸铁是目前国内研制和使用比较广泛的无机高分子混凝剂。目前无机聚合混凝剂使用量已占80%以上，基本代替传统混凝剂。;——有机高分子絮凝剂 有机高分子絮凝剂，有天然和人工合成两种。 都具有巨大分子。每一分子有许多链节组成。链节间以共价键结合。 我国当前使用较多的是聚丙烯酰胺（PAM）。;有机高分子混凝剂由于分子上的链节与水中胶体微粒有极强的吸附作用，混凝效果优异。 即使是阴离子型高聚物，对负电胶体也有较强的吸附作用。但对未脱稳的胶体，由于静电斥力有碍于吸附架桥，通常做助凝剂用。 阳离子型吸附作用尤甚，吸附的同时，还有电中和脱稳作用。 石油开采是目前国内PAM用量最大的领域，其消费量占国内总需求量的56%。 有机高分子絮凝剂虽然效果优异，但制造过程复杂，价格较贵。 PAM本身及其水解体没有毒性，但其残留单体丙烯酰胺(AM)具有神经性毒性。;; ;三、 影响混凝效果的主要因素;2. pH;3. 水中杂质的成分、性质和浓度;4. 水力条件 混凝过程水力条件对絮体形成影响极大。过程分两个：混合、絮凝。 混合：要求混凝剂迅速均匀的扩散到水中，以创造良好水解和聚合条件，使胶体脱稳并借助布朗运动和紊流凝聚。要快速和剧烈，要求G在500～1000s-1，搅拌时间t应在10～30s。 絮凝: 要创造足够的碰撞机会和良好的吸附条件让絮体有足够的成长机会，又要防止生成的小絮体被打碎。因此搅拌强度和水流速度应随絮体结大而逐渐降低。相应G和t值分别应在20～70s-1和15～30min。 如果不沉淀而是气浮，絮凝阶段可省略。 为确定最佳的工艺条件，一般情况下，可以用烧杯搅拌法进行混凝的模拟试验。;四、 化学混凝的设备; 药剂溶解完全后，将浓药液送入溶液池，用清水稀释到一定的浓度备用（无机10~20%，有机0.5%~1.0%）。;(2) 混凝剂溶液的投加;2. 混合设备;2. 混合设备;2. 混合设备;(1) 隔板反应池;(2) 机械反应池