先天性脊柱闭合不全性病变.pptxVIP

先天性脊柱闭合不全性病变第1页/共73页 2先天性脊柱闭合不全性病变MRI第2页/共73页 3先天性脊柱闭合不全概念：胚胎期椎管发育过程中背部中线部位的间充质、神经或骨性结构在病理因素作用下发生不全性融合 椎管闭合不全。病理：脊柱裂及相关畸形。第3页/共73页 4脊柱闭合不全分类囊性脊柱裂（Spina bifida cystica） 椎管内容物穿过中线后部或前部的骨性 融合缺损处形成肉眼可见的突出物。隐性脊柱裂（Spina bifida occulta） 脊柱裂为皮肤所覆盖，无神经组织暴露， 无肉眼可见的囊性肿块或突出物。第4页/共73页 5脊柱闭合不全分类囊性脊柱裂（Spina bifida cystica）脊膜膨出（Meningocele）脊髓脊膜膨出（Meningomyelocele）脂肪脊髓脊膜膨出（Lipomeningomyelocele）第5页/共73页 6脊柱闭合不全分类隐性脊柱裂（Spina bifida occulta）脊髓纵裂畸形（Diastematomyelia）脊髓积水（Hydromyelia）脊髓空洞（Syringomyelia）椎管脂肪瘤（Lipoma）栓系脊髓综合征（Tethered cord syndrome）脊索裂综合征（Split notochord sinus）背部皮肤窦（D