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环节动物门复习题 环节动物是身体最先出现了分节现象的三胚层、两侧对称、真体腔动物。分节现象不仅是外部的形态特征，也包括某些内部器官的重复排列，如神经系统、排泄系统、循环系统等也是按节排列的。 在动物界中，环节动物、节肢动物、脊索动物都出现了分节现象。环节动物除头部外，其他体节基本相同，这种分节称为同律分节；节肢动物和脊索动物发展形成了异律分节。分节现象有利于运动能力的加强，不仅是整体运动灵活，而且局部的或每个体节都能独立的运动，所以分节现象无疑是有进化意义的一个特征。 环节动物在出现分节的同时，也出现了原始的附肢形式，称为疣足，每体节一对。 环节动物的另一个重要特征是具有发达的真体腔，由裂腔法形成。软体动物虽然已经出现了真体腔，但是仅局限于围心腔及生殖腺腔，而环节动物的真体腔是在体壁与消化道之间形成的宽阔的体腔。外胚层与体壁中胚层共同构成体壁，内胚层与脏壁中胚层共同构成肠壁。 闭管式循环系统。血管来源于残留的囊胚腔的遗迹。 链状神经系统。 第一节　多毛纲 　　多毛纲是环节动物中最多的，比较原始的一类动物。在生态习性上，可分为游走类和隐居类两种。 一　外部形态 体节 疣足：每体节一对，双叉型，包括背叶和腹叶，在背腹叶末端有刚毛，刚毛的形态是分类的重要依据。 二　生活方式与运动 表面爬行生活：运动通过疣足、体壁肌肉和体腔液的联合作用完成。其中疣足发达。 远洋生活：身体往往透明，疣足特化成膜状羽枝，刚毛消失，触手极长，游生活。 钻穴生活：口前叶小而尖，感官消失，疣足不发达。 管居生活： 共生和寄生生活：共生主要出现在学聚和管居种类中。鱼沙蚕可作为海鳝的体外寄生物。 三　取食与营养 取食： 捕食性取食：这类动物头部分化明显，感官发达，咽可自由伸出。 沉积取食：直接吞食大量泥沙，从中获得有机物。 过滤取食： 消化：消化道为直管，具有明显的肌肉层，可以蠕动。不同种类消化道有所不同，沙蚕缺少胃，肠道成为消化和吸收的场所。沙蚕有发达的食道盲囊，以扩大消化面积。 四　呼吸 原始种类没有专门的消化器官，通过体表呼吸，这种方式保留在小型或丝状多毛类中。大多数由体表突起的鳃作为呼吸器官，许多种类由疣足背须或背叶形成。 五　循环 大多数多毛类具有发达的闭管式循环系统，基本结构由背血管、腹血管和连接它们的环血管组成，血液流动由背血管管壁收缩引起。 原始种类没有循环系统，以体腔液输送物质。有些种类血管部分开放。 有些种类（沙蜀）背血管具有球状膨大，起到泵的作用，但是与心脏不同源。 大多数多毛类血液中含较少的血细胞，内无呼吸色素。原始种类血液无色，大型种类和穴居种类血液中有呼吸色素。一些特殊种类如吻沙蚕、管沙蚕、小头虫血红蛋白在红细胞中。 六　排泄 一些原始种类具有原肾，一端是管细胞，沐浴在体腔液中，后端为排泄管。大多数多毛类具有后肾，两端开口,肾口漏斗形，表面有纤毛，肾管较长。 多毛类排泄器官在来源上有多种方式。 原始多毛类常见体腔管和原肾管伴随存在，因此假定原始的多毛类由于体节的出现，使每个体节内有两对于外界相同的管道，一对是外胚层起源向心生长的原肾管，一对是中胚层起源离心生长的体腔管，前者排出体内的代谢产物，后者排出生殖细胞。 多数多毛类则是体腔管与肾管联合的形式，例如某些叶须虫以原肾与体腔管联合，称为混合型原肾；海女虫以后肾与体腔管联合，形成混合型后肾；也由许多种类后肾与体腔管完全混合成单一的管，形成混合肾。总之，体腔管与排泄管独立开口到外界是一种原始的现象，而两者的混合，特别是两者完全的混合则是一种进化的现象。 一些多毛类的血液和组织液可以随环境盐度的改变而调节，使之处于等渗的条件下，可以在淡水和海水中生存，肾管在这种调节中起着重要的作用。 七 神经和感官 具有典型的链状神经系统，包括脑、围咽神经环、腹神经索。 原始种类每个体节有一对并列的神经节。前后神经节之间有神经纤维相连，所以神经索成双链状。大多数种类腹神经索由双链愈合形成单链状，原始的并列的一对神经节愈合形成单个的神经节，位于腹中线体壁肌肉内。 许多多毛类腹神经索中，除了一般的神经纤维之外，还存在巨大神经纤维。在神经冲动的一般传导中，巨大神经纤维一般不起作用，仅在快速传导中起作用，特别是隐居类中，巨大纤维更为发达，使其能够迅速的伸出或缩回穴内，对捕食和防卫有重要意义。 感觉器官在游走类中比较发达，包括眼、项器、平衡囊。 沙蚕眼发达，由角膜、晶体、光感受细胞、色素细胞组成，光感受细胞末端与视神经相连，可辨别光源和强度。浮游沙蚕眼可作深度探测器。 项器是化学感受器，破坏项器，动物不再取食，所以捕食性多毛类项器发达，滤食性多毛类项器不发达。 八　生殖和发育 多毛类存在无性生殖，主要使出芽生殖和分裂生殖。多毛类有很强的再生能力，一般身体不分区的种类，头尾都可再生；身体分区的种类，头部很少再生，尾部再