第九章羧酸衍生物及取代酸.pptVIP

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  • 2023-04-26 发布于广东
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N-未取代的酰胺与胺反应生成N-取代酰胺。例如: 第五十八页,共八十五页,2022年,8月28日 水解、醇解、氨解的结果是在HOH、HOR、HNH2等分子中引入酰基,因而酰氯、酸酐是常用的酰基化试剂。酯酰化能力较弱,酰胺的酰化能力最弱,一般不用作酰基化试剂。 第五十九页,共八十五页,2022年,8月28日 酰基上的亲核取代反应机理 该反应历程可用下式表示: 反应是分步完成的:先亲核加成,后消除,最终生成取代产物。 第六十页,共八十五页,2022年,8月28日 一些羧酸的pKa值 第二十六页,共八十五页,2022年,8月28日 2、羧基中羟基的取代反应 (1) 酸酐的生成 某些二元酸只需加热便可生成五元中六元环的酸酐: 第二十七页,共八十五页,2022年,8月28日 高级酸酐可通过乙酸酐与高级酸的交换反应得到: 混合酸酐可利用下列反应得到: 第二十八页,共八十五页,2022年,8月28日 (2) 酰氯的生成 例: 第二十九页,共八十五页,2022年,8月28日 (1)定义:羧酸与醇在酸的催化作用下失去一分子水而生成酯的反应称为酯化反应。 CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 投料 1 : 1

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