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原发免疫性血小板减少症的研究进展 〔〕:摘要：原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种临床常见的获得性自身免疫性出血性疾病，临床常表现为皮肤黏膜出血，骨髓巨核细胞正常或增多、血小板减少、寿命缩短。患者可出现不同程度的出血病症，严重者可导致颅内出血，从而危及生命。目前糖皮质激素、免疫球蛋白、免疫抑制剂、利妥昔单抗等已成为该病的主要治疗药物。关键词：免疫性血小板减少症；发病机制；治疗本文引用格式：苏敏利,韩艳秋.原发免疫性血小板减少症的研究进展[J].世界最新医学信息文摘,2022,18(72):319-320,322.0引言原发免疫性血小板减少症又称特发性血小板减少性紫癜，简称ITP，是获得性器官特异性自身免疫性疾病。以皮肤黏膜或内脏出血、血小板(PLT)生存时间缩短、PLT减少、骨髓巨核细胞成熟障碍并出现抗PLT抗体及自身抗体介导的破坏性PLT减少为特征的出血性疾病，约占临床出血性疾病总数的30%，严重影响患者安康【1】。ITP根据病程可分为急性型和慢性型２种。急性型大多发生于儿童，男性和女性的发病率相似【2】。急性型表现为严重的出血倾向，一般呈自限性，或经积极治疗，通常在数周之内渐渐恢复或者痊愈。极少数患者的病程可以延缓至半年甚至更长，但也会转变为慢性型。慢性ITP多发生于20-50岁之间，女性发病率较男性高2-3倍，局部慢性ITP患者