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第一章 概论 分析全过程： 取样、处理与分解；试样的分离与富集；分析方法的选择；结果的计算与评价。 标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC H O , M=204.23g.mol-1）和二水合草酸(H C O . 2H O, 8 4 4 2 2 4 2 M=126.07g.mol-1)都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好？为什么？ 答：选择邻苯二甲酸氢钾更好。因为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量较大，称量误差较小。 1-5.基准物Na2CO3 和 Na2B4O7·10H2O 都可用于标定HCl 溶液的浓度.你认为选择哪一种更好 为什么 答:选择Na2B4O7·10H2O 更好.因为Na2B4O7·10H2O 的摩尔质量较大,称量误差较小 用基准Na CO 标定HCl 溶液时，下列情况会对HCl 的的浓度产生何种影响（偏高、偏低或没有影 2 3 响）？ 滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl 来不及流下来就读取滴定体积 称取Na CO 时，实际质量为 0.0834g，记录时误记为 0.1824g 2 3 在将HCl 标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl 溶液荡洗滴定管 锥瓶中的Na CO 用蒸馏水溶解时，多加了 50mL 蒸馏水 2 3 滴定开始之前，忘记调节零点，HCl 溶液的液面高于零点 滴定管活塞漏出HCl 溶液 称取Na CO 时，撇在天平盘上 2 3 配制HCl 溶液时没有混匀 答：使用Na CO 标定HCl 的浓度时，HCl 的浓度计算公式为：c =2m /(M V )。 2 3 HCl Na2CO3 Na2CO3 HCl 由于V 偏高，c 偏低； HCl HCl 由于m 偏低，c 偏低； Na2CO3 HCl 由于V 偏高，c 偏低； HCl HCl 无影响； 因为V 偏低，c 偏高； HCl HCl 因为V 偏高，c 偏低； HCl HCl 由于Na CO 易吸湿，应用减量法称量。称取 Na CO 时，在天平盘上，Na CO 会吸湿，使 m 2 3 2 3 2 3 Na2CO3 偏低，最终导致cHCl 偏低； 溶液没有混匀时，很可能的情况是上层较稀，因此cHCl 偏低的可能性较大。 1-7. 若将H2C2O4·2H2O 基准物质不密封,长期置于放有干燥剂的干燥器中,用它标定 NaOH 溶液的浓度时,结果是偏高,偏低,还是无影响 答: 若将未密封H2C2O4·2H2O 基准物质长期置于放有干燥剂的干燥器中,会使其失去结晶水.用它标定 NaOH 溶液的浓度时,消耗NaOH 溶液的体积偏高.根据,最终使结果偏低. 1-8. 假设用HCl 标准溶液滴定不纯的Na2CO3 试样,若出现 7 题中所述的情况,将会对分析结果产生何种影响 答 : 据 a 由于VHCl 偏高,偏高; b 由于mS 偏低,偏高; c 由于VHCl 偏高,偏高; d 无影响; e 因为VHCl 偏低,偏低; f 因为VHCl 偏高,偏高; 由于试样易吸湿,应用减量法称量.称取Na2CO3 试样时,撒在天平盘上,Na2CO3 试样会吸湿,使mS 偏低,最终导致偏高; 或偏高,或偏低;不能确定. 溶液没有混匀时,很可能的情况是上层较稀.若标定时用上层溶液,测定时用下层; 测定时VHCl 偏低,最终导致偏低. 第一章习题 1-1、称取纯金属锌 0.3250g，溶于HCl 后，稀释到 250mL 容量瓶中。计算Zn2+溶液的浓度。 【提示】根据浓度的计算公式计算。 1-2. 有0.0982mol/L的H SO 溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L。问应加入0.5000mol/L H SO 2 4 的溶液多少毫升？ 21)22 4 2 1 ) 2 1V2解： c V 1 ? c 1 V 2 ? c(V ? V 0.0982mol / L ? 0.480 L ? 0.5000mol / L ?V 2 ? 0.1000mol / L ? (0.480 L ? V 2) ，V 2 ? 2.16mL 1-3、在 500mL 溶液中，含有 9.21g K Fe(CN) 。计算该溶液的浓度及在以下反应中对Zn2+的滴定 度： 3Zn2+ + 2[Fe(CN)  ]4- + 2K+ = K Zn 4 6 [Fe(CN) ] 。 6 2 3 6 2 【提示】(1) 根据浓度的计算方法计算K Fe(CN) 的浓度；(2) 根据滴定度是指每毫升滴定剂溶液相 4 6 当于被测物质的质量，由n K4Fe(CN)6 与被滴定的Zn2+的 n Zn 2+之间的关系，计算出对Zn2+的滴定度。 1-4．要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH 溶液25~30mL。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC H O ) 2 4多少克？如果改用