IDSA曲霉病指南的学习课件.pptxVIP

IDSA曲霉病指南的学习课件;2008IDSA曲霉病指南及常用抗真菌药物浅析;IDSA治疗指南;IDSA-USPHS临床指南推荐分级系统;感染类型;推荐理由; 在高度怀疑侵袭性曲霉病的患者中,应在诊断评价的同时及早进行抗真菌治 疗(A-I).推荐静脉或口服伏立康唑作为大部分侵袭性肺曲霉病患者的首选初始 治疗(A-I).;在已治疗成功的侵袭性曲霉病患者中,若预期将发生免疫抑制,重新应用抗真菌治疗能预防感染复发(A-III). 受现有检测手段的限制，即使是临床观察已治疗成功的患者，其体内仍有可能残留少数霉菌。正常的免疫系统完全可以无视这些残留病灶，但一旦发生免疫抑制，霉菌就会毫无限制的繁衍，这也是需要早期预防的原因 ;侵袭性肺曲霉病的治疗检测 包括连续的临床评价(症状和体征)、影像学评价(通常是定期肺CT检查). 肺CT检查的频率应个体化,视肺部炎症浸润速度而定.在治疗的最初7-10天,尤其是在粒缺恢复的情况下,肺部炎性渗出的范围有可能增大. 连续的血清半乳甘露聚糖(一种曲霉抗原)测定在治疗监测中很有应用前景.虽然半乳甘露聚糖随时间不断升高提示预后不良,但半乳甘露聚糖恢复至正常水平并不能作为停止抗真菌治疗的惟一标准(B-III).;曲霉种类的影响 在治疗曲霉病时也需要考虑不同曲霉种的影响.因为大部分土曲霉在体外体内均显示对两性霉素B耐药,所以推荐三唑类抗真菌药物而不是两性霉素B作为土曲霉感染的初始治疗(A-II).;喀血和外科治疗 喀血是侵袭性肺曲霉病的严重并发症,外科切除可能是清除病灶惟一的办法.;集落刺激因子的使用 免疫抑制状态的逆转对于侵袭性肺曲霉病的治疗成功也至关重要. 细胞因子如IFN-γ能上调单核细胞、巨噬细胞的吞噬作用和呼吸爆发。个别病例报道提示IFN-γ可作为非粒缺的免疫缺陷患者(如慢性肉芽肿病)中侵袭性曲霉病的辅助治疗.;感染类型; 在肺移植受者中,早期治疗气管支气管曲霉病可预防吻合口破裂和移植肺损伤,也可缓解气管支气管的溃疡性损伤. 推荐伏立康唑作为气管支气管曲霉病的初始治疗(B-II). 关于卡泊芬净或其它棘白菌素类药物治疗这一类感染的经验目前几乎没有.;慢性坏死性肺曲霉病(CPNA:亚急性侵袭性肺曲???病) 口服伊曲康唑治疗(B-III). 伏立康唑(和推测泊沙康唑)可能也有效,但它们应用于CNPA的资料较少(B-III). 需要长疗程的治疗,口服抗真菌治疗优于静脉治疗. 免疫抑制减量应用是提高治疗效果的重要举措. 气管支气管曲霉病在早期通常不表现为肺部渗出,此时的影像学检查不能发现感染,而支气管镜检查则对发现感染一目了然.因此支气管镜检查是气管支气管曲霉病最重要的早期诊断方法,而CT可以帮助评价其它肺组织有无受到侵犯.;感染类型;感染类型;感染类型;感染类型; 局灶性肺外侵袭性曲霉病可以是单个器官感染或者是散播性感染中的一个器官受累. 推荐伏立康唑作为首选治疗(B-III).;伏立康唑作为中枢神经系统曲霉病的初始系统性治疗(A-II).对伏立康唑不能耐受或治疗无效的患者,推荐伊曲康唑、泊沙康唑或LFAB(B-III). 有联合应用伏立康唑和卡泊芬净治疗中枢神经系统曲霉病的,但至今为止只有很少数据. 外科切除病灶可以改善预后.积极处理邻近组织的感染如鼻窦或椎体感染也是治疗的一个重要部分.对CNS曲霉病不推荐鞘内注射或病灶内注射抗真菌药物(B-III).因为鞘内注射两性霉素B不能船头软脑膜而且易引起化学性蛛网膜炎、癫痫、剧烈头痛等。 硬膜外曲霉是CNS曲霉病的一种少见表现,通常起源于椎体脓肿向硬脑膜侵犯.它的标准治疗方案为系统性抗真菌治疗和外科引流.; 初始应以伏立康唑治疗(B-III). 鼻窦曲霉病分为侵袭性和非侵袭性两种. 对侵袭性鼻腔鼻窦曲霉病的治疗原则主要采取药物治疗和外科干预联合应用.但在粒缺患者中行大范围切除或反复切除可增加病死率.在切除感染病灶后,两性霉素B局部冲洗常被用来作为系统性抗真菌治疗的辅助治疗. 免疫抑制状态的逆转对于成功治疗这种感染以及防止向中枢侵犯和散播至关重要. ; 伏立康唑可作为治疗首选药物(B-III). 在人工瓣膜感染瓣膜置换术后由于存在感染复发的可能,强烈建议应用 三唑类药物进行终生抗真菌治疗,如口服伏立康唑或泊沙康唑(C-III). 曲霉性心脏感染的预后很差. 曲霉性心内膜炎的治疗基石是抗真菌治疗联合外科切除感染瓣膜或病灶. ; 推荐尽可能联合应用药物和外科治疗(B-II). CT和/或MRI检查对疾病分期和指导外科(矫形外科和/或神经外科)治疗非常重要. 目前关于伏立康唑治疗曲霉性骨髓炎的经验很少,但伏立康唑看起来对这一适应症有效(B-II).以往,AMB是曲霉性骨髓炎的合适治