大肠杆菌的培养与分离.pptxVIP

;关于大肠杆菌: 革兰氏染色： 代谢类型： 主要分布： 危害： 应用：;2.微生物的培养:;3.细菌的别离: 原理: 不同的细胞具有不同的菌落特征; 有些微生物对抗生素、高盐等具有抗性的特点。 方法: 划线法、涂布法 选择培养基培养;二、大肠杆菌的培养与别离;一、配制培养基，调整pH并灭菌，倒平板备用。;倒平板、搁置斜面;二、接种、扩大培养;三、划线别离;3/17/2023;四、培养 将接种后的培养皿放入恒温箱内，在37℃下倒置培养12-24h。;平板划线别离法 用途：一般多用于从菌种的纯化； ?优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行别离； ?缺点：不能计数 稀释涂布平板法 用途：一般多用于筛选菌株。一般用于平板培养基的回收率计数。 ?优点：可以计数，可以观察菌落特征。 ?缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不枯燥效果不好，容易蔓延。如果菌液密度大的话，长不出单菌落。 ;五、纯化与保存; 1.培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板。你用什么方法来估计培养基的温度？;3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？;5.如何操作才可以尽量防止被杂菌污染？ 6.在培养后如何判断是否有杂菌污染？ 7.实验完成后，接触过细菌的器皿应如何处理？;8、转基因用的质粒通常参加了如抗氨苄青霉素基因。转基因质粒转化进入大肠杆菌后，能在含有氨苄青霉素的培养基中生长，而未被转化的就不能生长，其他没有抗氨苄青霉素基因的杂菌与不能生长。如何别离转基因工程菌，并保证不被普通的大肠杆菌污染？;1、高压蒸气灭菌 2、灼烧灭菌 3、紫外线灭菌 4、过滤〔去除杂菌〕 思考：灭菌与消毒有何区别？;菌落——单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，就会形成一个肉眼可见的，具有一定形态结构的子细胞群体。 菌落是鉴定菌种的重要依据。;内容总结