处方点评及合理用药监管--木里.pptxVIP

主 要 内 容一 处方点评的定义与意义二 处方点评的实施三 我院处方点评及合理用药监管情况第二页，共五十四页。 处方点评背景及定义 2007年5月1日新的?处方管理方法?实施，要求各级医院实行处方点评制度。 2022年卫生部文件再次下发?医院处方点评管理标准〔试行〕?。第三页，共五十四页。处方点评的定义与意义根据相关法规、技术标准，对处方书写的标准性及药物临床使用的适宜性〔用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等〕进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。意义在于是为了保证病人利益，保障临床医疗平安.第四页，共五十四页。处方点评工作成员处方点评专家组：由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成。——提供专业技术咨询处方点评工作小组：具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识；具备相应的专业技术任职资格；二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。第五页，共五十四页。药物与治疗学委员会处方点评专家组处方点评工作小组处方点评的组织管理第六页，共五十四页。 处方点评的实施具体抽样方法和抽样率门急诊抽样率：≥总处方量 1‰； 每月点评处方绝对数≥100张；病区医嘱单抽样率：≥1%〔按出院病历计〕 每月绝对数≥30份〔随机〕第七页，共五十四页。处方点评的内容1 是否有用药指征2 药物选用是否恰当3 用法用量是否正确4 联合用药是否恰当5 是否重复用药6 出现不良反响而未及时处理7 中西药的联用是否合理8 是否经济9 与用药相关检查是否完善第八页，共五十四页。处方点评依据依据：药典、说明书、指南、教科书、循证医学的证据、合理用药的评价指标、国家制定的各项药物使用管理标准等。第九页，共五十四页。处方点评的结果合理处方不合理处方 1.不标准处方 2.用药不适宜处方 3.超常处方第十页，共五十四页。不标准处方〔一〕处方的前记、正文、后记内容缺项， 书写不标准或者字迹难以识别的；〔二〕医师签名、签章不标准或者与签名、 签章的留样不一致的；〔三〕药师未对处方进行适宜性审核的；〔四〕新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄 的；第十一页，共五十四页。不标准处方〔五〕西药、中成药与中药饮片未分别开 具处方的；〔六〕未使用药品标准名称开具处方的；〔七〕药品的剂量、规格、数量、单位等 书写不标准或不清楚的；〔八〕用法、用量使用“遵医嘱〞、“自 用〞等模糊不清字句的；第十二页，共五十四页。不标准处方〔九〕处方修改未签名并注明修改日期，或 药品超剂量使用未注明原因和再次签 名的;〔十〕开具处方未写临床诊断或临床诊断书 写不全的；〔十一〕单张门急诊处方超过五种药品的；第十三页，共五十四页。不标准处方〔十二〕无特殊情况下，门诊处方超过7日用 量，急诊处方超过3日用量，慢性病、 老年病或特殊情况下需要适当延长 处方用量未注明理由的；〔十三〕开具麻醉药品、精神药品、医疗用 毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的；第十四页，共五十四页。不标准处方〔十四〕医师未按照抗菌药物临床应用管理 规定开具抗菌药物处方的；〔十五〕中药饮片处方药物未按照“君、臣、 佐、使〞的顺序排列，或未按要求 标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。第十五页，共五十四页。用药不适宜处方〔一〕适应症不适宜；〔二〕遴选的药品不适宜；〔三〕药品剂型或给药途径不适宜；〔四〕无正当理由不首选国家根本药物的；〔五〕用法、用量不适宜的；〔六〕联合用药不适宜的；〔七〕重复给药的；〔八〕有配伍禁忌或者不良相互作用的；〔九〕其它用药不适宜情况的。第十六页，共五十四页。超 常 处 方1、无适应证用药；2、无正当理由开具高价药的；3、无正当理由超说明书用药的；4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。第十七页，共五十四页。处方点评的工作方式1、工作根底 临床药学工作，两者相互促进。2、不合理用药的干预方式第十八页，共五十四页。不合理用药的干预方式技术干预 如下临床与医生讨论用药方案；收集与合理用药的相关信息；接受用药会诊；推行根本用药目录；实施用药指南；进行合理用药教育等。行政干预 包括将严重或重复出现或有代表性的不合理用药在公示栏或院内网进行全院通报等等。第十九页，共五十四页。B填写处方点评相关表格A不合理用药分析C向处方者反馈意见 E总结并提出下阶段工作计划D合理用药建议处方点评工作流程第二十页，共五十四页。我院处方点评及合理用药监管情况抽查门、急诊处方，每月100张门诊处方；门诊处方抗菌药物点评；住院医嘱点评，每月由药事管理与药物治疗学委员会组织检查当月出院病历40份；病历中抗菌药物点评，抽手术为一类切口的病历第二十一页，共五十四页。将点评结果报主管院长，主管院长在科