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表面活性剂性能与测试方法
1表面活性剂主要包含三方面的性能表征:产物构造表征(或
叫产品剖析,用来考证合成的能否为目的产物)、产品表面化学性能
测定(用以认识产物的构造和性质拥有重要意义)、产品应用性能测
定(实质应用成效)
1.1产物构造表征:红外、质谱(剖析相对分子质量)、x射线衍射
光谱、扫描电镜、固体核磁共振、差示扫描量热法、透射电镜、动向
光散射、等离子体发射光谱(元素剖析)、酸碱滴定;
1.2产品表面化学性能测定:表面张力、临界胶束浓度、胶束齐集数、C20(表面张力作图可得)、krafft(克拉夫特)点、胶束尺寸及散布、胶束形态、电导率、分别力、增溶能力、耐硬水能力、亲水和亲油的均匀值、湿润作用测定(接触角法)、溶液的流变性(和粘度有关系)和动向变频扫描测定;
性能测试方法
表面张力
表面张力的测试方法包含:吊环法、拉起液模法、最大气泡法、线圈
法、滴体积法;
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采纳BZY-A型自动表面张力仪,用拉起液膜法测定溶液的表面张力,温度为(20±0.2)℃,溶液配制后静置30min,使表面活性剂溶液达到平
衡,丈量时铂金板应充分被溶液湿润。表面张力数据为丈量3次的平
均值。
电导率的丈量
用二次蒸馏水配置一系列不一样浓度的Gemini表面活性剂的水溶液,于超级恒温槽恒温(25℃)静置分别均匀,用DDS-11A型电导率仪分别丈量其电导率,以电导率对浓度作图,曲线的转折点所对应的浓度即为表面活性剂的临界胶束浓度cmc。
临界胶束浓度(可经过电导率或许表面张力,均是采纳作图
法)
作表面张力(γ)-浓度对数(lgc)曲线,曲线上转折点的相应浓度即是表
面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。
胶束齐集数
以芘(Py)为荧光探针物质(P),二苯甲酮(DPK)为猝灭剂(Q),对样品在浓度为10倍的CMC胶束齐集数(Nm)进行测定。荧光光度计的激发波长选为335nm,在374nm波优点读取荧光读数I374。依据公式(1),用
作图法即可由直线斜率求得Nm。
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lnI374=[Nm/(c-CMC)]×cQ+lnI0374(1)
式中:I0374—无猝灭剂时的I374读数;Nm—胶束齐集数;cQ—猝灭剂的浓度(mol/L);c—表面活性剂浓度(mol/L)。
取250μL浓度为1.00×10-3mol?L芘的甲醇溶液于50mL的容量瓶中,
通氮气将甲醇吹干,正确配置3~12倍CMC浓度的样品的水溶液,放入超声浴槽中分别2h.精准移取不一样量二苯甲酮的甲醇溶液于一系列5mL容量瓶中,用氮气吹干甲醇,补加配置好的含芘的样品水溶液至刻
度,于超声浴槽中分别4h后,在恒温水浴振荡器上振荡24h.而后用荧光光谱仪测定芘的稳态荧光发射光谱,激发波长为335nm.
表面活性剂水溶液胶束尺寸丈量
Gemini表面活性剂的胶束尺寸及散布,采纳光子有关谱仪测定,光
子有关谱仪是由BI-9000AT有关器,BI-200SM光度计
BrookhavenInstrumentsCop.,American),和CoherentInnova304激光光源构成,测试温度25℃,激光波长532.0nm,散射角固定为90°。
进行光散射测定,样品及样品瓶须进行严格除尘。样品瓶的除尘一般
包含以下几步:
①拿来的样品瓶先用大批的自来水冲刷洁净后,超声波超声0.5h,
再用大批的自来水冲刷洁净,烘箱烘干。
②烘干后的样品瓶,用新配制好的重铬酸钾/硫酸洗液浸泡24h,然
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后用大批的自来水冲刷洁净。
③将样品瓶再用蒸馏水冲刷5次,而后超声波冲洗0.5h后,再用
二次蒸馏水冲刷三次,烘箱烘干。
④将烘干后的样品瓶用丙酮蒸汽循环冲刷0.5h,拿出后干燥,而后
用铝箔封口倒置备用。
样品的除尘:把800nm亲水性Millipore膜用二次蒸馏水冲洗3次,用铝箔封好,备用;将1mL左右不一样浓度的Gemini表面活性剂的溶液经800nm亲水性Millipore膜过滤到洁净的散射池中,密
封后在25℃的恒温下进行光散射测定。
1.3产品应用性能测定:泡沫性能测定、乳化性能和湿润性能测定、
白度测定、去污力测定、铺展性;
不一样性能测试方法
泡沫性能测定
振荡法测泡沫性能:将所配混淆水溶液10mL置于具塞量筒中(量筒上部刻度延长标定至140mL处,下部刻度延长至5mL处)。以2次/s速率使劲振荡溶液30次,记录泡沫最大高度H0。每组溶液测5次,取均匀值。发泡倍数按式(2)计算。
发泡倍数=泡沫最大概积/液体体积
(2)
明显,H0值越大,说明溶液的发泡能力越大;
按GB/T13173.6-91标准的罗氏泡沫仪法测定
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乳化性能和湿润性能测定(来自-某些两性表面活性
剂结垢与性能的研究)
乳化能力测定:在100mL具塞量筒中加入40mL0.1%的两性表面活
性剂溶液和40
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