水溶液中的离子平衡知识点总结 .docxVIP

第三章水溶液中的离子平衡 一、弱电解质的电离 1、定义：电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。 非电解质：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。 强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质 。 弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。 混和物 2、电解质与非电解质本质区别： 物质 单质 电解质——强离电解子质化：合强酸物，或强共碱，价大化多合数盐物。非如电HC解l、质Na—OH—、共NaC价l、化Ba合SO物 4 纯净物 电注解意质：①电解质、非电解质都是化合物②SO 、NH 、CO 等属于非电解质 2 3 2 ③强电解质不等于易弱电溶解于质水：弱的酸化，弱合碱物，极（少如数盐B，aS水O。如不H溶Cl于O、水NH，·但H 溶O、于Cu水(OH的) 、BHaOS…O …全部电离，故 BaSO 化合物 4 3 2 2 2 4 4 为强电解质）——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。 非电解质：非金属氧化物，大部分有机物。如 SO 、CO 、C H O 、CH =CH 3、电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离子的3 速率2 和6离12子6 结合2 成电2 解质分子时，电 离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。 4、影响电离平衡的因素： A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。 B、浓度：浓度越大，电离程度越小；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效 应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会减弱电离。D、其他外加试剂： 加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于电离。 9、电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主） 10、电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度 的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用 Ka 表示酸， Kb 表示碱。） 表示方法：AB A++B-Ki=[A+][B-]/[AB] 11、影响因素： a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。 b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。 C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如： H SO H PO HFCH COOHH CO H SHClO 2 3 3 4 3 2 3 2 二、水的电离和溶液的酸碱性 1、水电离平衡：: 水的离子积：K =c[H+]·c[OH-] W -7 -14 25℃时,[H+]=[OH-]=10 mol/L;K =[H+]·[OH-]=1*10 W 注意：K 只与温度有关，温度一定，则 K 值一定 W W K 不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐） W 2、水电离特点：（1）可逆（2）吸热（3）极弱 3、影响水电离平衡的外界因素： ①酸、碱：抑制水的电离 K 〈1*10-14 W ②温度：促进水的电离（水的电离是吸热的） ③易水解的盐：促进水的电离 K 〉1*10-14 W 4、溶液的酸碱性和 pH： （1）pH=-lgc[H+] （2）pH 的测定方法： 酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞。 变色范围：甲基橙 3.1~4.4（橙色）石蕊 5.0~8.0（紫色）酚酞 8.2~10.0（浅红色） pH 试纸—操作玻璃棒蘸取未知液体在试纸上，然后与标准比色卡对比即可。 注意：①事先不能用水湿润 PH 试纸；②广泛 pH 试纸只能读取整数值或范围三、混合液的 pH 值计算方法公式 1、强酸与强酸的混合：（先求[H+]混：将两种酸中的 H+离子物质的量相加除以总体积，再求其它） [H+]混=（[H+] V +[H+] V ）/（V +V ） 1 1 2 2 1 2 2、强碱与强碱的混合：（先求[OH-]混：将两种酸中的 OH-离子物质的量相加除以总体积，再求其 它）[OH-]混＝（[OH-] V +[OH-] V ）/（V +V ）(注意:不能直接计算[H+]混) 1 1 2 2 1 2 3、强酸与强碱的混合：（先据 H++OH-==H O 计算余下的 H+或 OH-，①H+有余，则用余下的 H+数除以 2 溶液总体积求[H+]混；OH-有余，则用余下的 OH-数除以溶液总体积求[OH-]混，再求其它） 四、稀释过程溶液 pH 值的变化规律： 1、强酸溶液：稀释 10n 倍时，pH 稀=pH 原+n（但始终不能大于或等于 7） 2、弱酸溶液：稀释 10n 倍时，pH 稀〈pH 原+n（但始终不能大于或等于 7） 3、强碱溶液：稀释 10n 倍时，pH 稀=pH 原－n（但始终不能小于或等于 7） 4、弱碱溶液：稀释 10n 倍时，pH 稀〉pH 原－n（但始终不能小于或等于 7）