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- 2023-05-25 发布于四川
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本发明提供了一种2‑硝基咪唑类衍生物及其制备方法和应用，属于药物设计与合成技术领域，其化学式为：其中Y为H或NO2；其制法是使用亚硝酸钠和四氟硼酸将2‑氨基咪唑的氨基重氮化，然后催化条件下将重氮基团转化为硝基得到2‑硝基咪唑，之后通过亲核取代反应脱掉溴化氢生成化合物A，化合物A与过量的乙二胺发生酯的胺解反应得到化合物B，化合物B与1,8‑萘二甲酸酐或3‑硝基‑1,8‑萘二甲酸酐发生酰胺化反应，最终得到2‑硝基咪唑类衍生物；本发明基于肿瘤乏氧微环境设计的一种乏氧激活前药，可以应用于抗癌剂的制备，能
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116143755 A
(43)申请公布日 2023.05.23
(21)申请号 202310221374.5
(22)申请日 2023.03.09
(71)申请人 诗玮雅（青岛）生
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