精细化学品化学粘合剂.pptxVIP

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精细化学品化学粘合剂第1页/共97页 4.1.1 特点薄膜、纤维和小颗粒的粘接;应力分布面广;通过交叉粘接能使各向异性材料的强度,重量比及尺寸稳定性得到改善;电容器、印刷线路等的粘合面具有电绝缘性能;可粘接各种异种材料;比织布、焊接或铆钉相比具有快速、经济等特点第2页/共97页 4.1.2 粘合剂的组成 P195基料:天然聚合物,合成聚合物,无机物;固化剂(交连剂);填料:为改善某些性能;增韧剂;稀释剂(P196表6-2);偶联剂;触变剂;增塑剂;其它:引发剂、促进剂、乳化剂、增稠剂、防老剂、阻燃剂、稳定剂。第3页/共97页 4.1.3 粘合剂的固化过程粘接前为液体或变成液体: 胶粘剂对被粘物面的湿润。粘接后使之固化,提高强度。第4页/共97页 固化剂的作用第5页/共97页 4.1.4 粘合剂分类按基料分为有机(天然和合成)和无机(P198表6-3);按外观分为液态(溶液/乳液/膏状/膜状)和固态粘合剂。按固化方式分为室温(溶剂挥发型/化学反应型/压敏型)、高温型(热熔胶);按粘接强度分为结构型(静态剪切强度大于9.8×106Pa)和非结构型。第6页/共97页 4.2 胶接的基本原理 4.2.1 胶结界面 界面中胶粘剂、 底胶和被粘物表面以及吸附层之间无明显边界第7页/共97页 粘接接头受力第8页/共97页 接头破坏第9页/共97页 胶粘剂必需具备的条件室温或加热条件下易于流动;有良好的润湿性;在一定温度、压力、时间下,能把被粘接物牢牢地粘接成一整体;具有足够的强度和良好的力学性质。第10页/共97页 胶结界面结合力物理结合:机械联结和范德华力(偶极力、诱导力、色散力和氢键)化学结合:共价键、离子键、金属键。化学键合的能量比物理键合的能量大且稳定。第11页/共97页 影响界面结合因素:P201被粘物表面化学状态和吸附物;被粘附物表面的微细结构(粗糙度);胶粘剂、底胶分子的链结构(分子量、官能团等)、粘度和粘弹性;胶粘剂底胶被粘物表面的相容性和各组分及界面对应力—环境的稳定性;胶结工艺(涂胶方法/晾干温度/晾干时间/固化温度/固化时间/升温速率/降温速率等)第12页/共97页 4.2.2 胶粘剂对被粘物表面的润湿液体润湿固体程度:θ 90度不能很好润湿;θ 90度能很好润湿;实际表面为非理想平面第13页/共97页 Wenzel关系式θ90度,θ’θ,易于润湿的表面由于凹凸而更有利于润湿;θ90度,θ’θ,难于润湿的表面由于 凹凸而更难润湿;r=cosθ’/cosθ=A/A’1.5第14页/共97页 表面吸附对润湿的影响表面易吸附各种气体、水蒸汽和杂质而形成吸附层;吸附层会改变接触角大小;清洗处理,表面处理;加入某些表面活性物质。第15页/共97页 4.2.3 粘附机理吸附理论;机械结合理论;静电理论;扩散理论;化学键理论。第16页/共97页 吸附理论物理吸附的范德华力(R-H+OCN-R’ → R-CONH-R’):相距1nm,吸引力可达10—100MPa; 0.3nm,可达100-1000MPa第17页/共97页 机械结合理论细微机械结合对于多孔结构效果更显著。未填满的空洞成为缺陷部分,破坏往往从这里开始。不可用于解释非多孔结构。第18页/共97页 静电理论粘结点中存在双电层(因带电离子在不同相内因性质差异而引起的转移);粘合功等于此电容瞬时放电的能量;不能解释非极性粘合第19页/共97页 扩散理论界面扩散形成一个过渡层;两聚合物的胶结是在过渡层中进行的;可以解释高聚物胶结的一些现象。第20页/共97页 化学键理论胶粘剂与被胶粘物表面形成化学键:硫化橡胶与镀铜金属的胶结界面;异氰酸酯对金属与橡胶的胶结界面;偶联剂在胶粘剂与被粘物之间;化学键能比分子间的作用能高且稳定。化学键必需满足一定化学条件才能产生。第21页/共97页 4.3 黏结工艺 4.3.1 胶粘剂的选择:根据被粘物的表面型状;根据胶结接头的使用场合和要求;根据成本与合理性第22页/共97页 4.3.2 胶结剂配方的影响因素胶结界面结合力;胶结强度与胶层内聚强度;配方中各种影响因素(P204表6-6)聚合物分子量;极性;交联密度;增塑剂用量;增韧剂用量;填料用量;偶联剂用量第23页/共97页 4.3.3 粘接工艺步骤表面处理:提高表面能;增加表面积;除去表面污物及疏散层。胶粘剂涂布;胶粘剂的固化。第24页/共97页 4.4 合成树脂粘合剂6.4.1 热塑性树脂胶粘剂加热熔融软化,冷却固化通过溶剂挥发\熔体冷却\聚合反应使之变为热塑性固体。其机械性能、耐热性能和耐化学性能较差,但使用方便,有较好的柔软性。6.4.2 热固性树脂胶粘剂通过加入固化剂和加热时,液态树脂经聚合反应交联成网状结构,形成不溶、不熔的固体,粘附性较好,机械强度高、耐热、耐化学

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