细胞膜的功能筏及膜穴系统详解.pptxVIP

细胞膜的功能筏及膜穴系统详解;细胞膜的功能筏及膜穴系统;一、细胞膜的结构;;;;（一）膜脂;（一）膜脂;Phospholipids;⑴ 甘油磷脂;Phospholipids in Plasma Membrane;Diphosphatidylglycerol 双磷脂酰甘油 心磷脂 ;⑵ 鞘磷脂;鞘磷脂和甘油磷脂的区别;（3）脂肪酸; 在真核生物中，磷脂的酰基链是由14C到24C之间(动物)或16C到18C之间(植物)的直链脂肪酸衍生而来。它们通常含有偶数个碳原子(通过逐步增加2碳单元而合成)，并且含有1个或多个不饱和键：在动物细胞中，磷脂中最多可具有6个顺式双键，而在植物中通常少于3个双键。在二酰基甘油-3-磷酸基团衍生的磷脂中(来自动物)，通常含有一个饱和 脂肪酸和一个不饱和脂肪团。;;2. 糖脂;;Glycolipids ;;4. 脂质体（liposome）;第23页/共82页;（二）膜蛋白;整合蛋白为跨膜蛋白（transmembrane proteins），两性分子。跨膜结构域为1至多个疏水的α螺旋。与膜的结合紧密，只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来。;外周蛋白靠离子键或其它较弱的键与膜表面蛋白或脂分子结合，改变溶液的离子强度、提高温度就可以从膜上分离下来。 一个蛋白可以由多个亚基构成，有的亚基为跨膜蛋白，有的则结合在膜的外部。;脂锚定蛋白 分为两类： 糖磷脂酰肌醇(GPI)连接的蛋白位于细胞膜的外小叶，用磷脂酶C处理细胞，能释放出结合蛋白。 许多细胞表面的受体、酶、细胞粘附分子都是这类蛋白。 另一类脂锚定蛋白与插入质膜内小叶（内层磷脂）的长碳氢链结合。 ;①,② integral protein； ③,④ lipid-anchored protein ； ⑤,⑥ peripheral protein;;Charles Overton 1895通过物质进入细胞的速度提出推测细胞膜由连续的脂类物质组成。;3. J. Danielli H. Davson 1935 发现质膜的表面张力比油－水界面的张力低得多，提出三明治模型（蛋白质-脂类-蛋白质）。 ;4. 1959年，J.D.Robertson通过X射线衍射技术和电镜观察发展了三明治或三夹板质膜结构模型提出： 单位膜模型(unit membrane model) ;5. Singer 和Nicolson 1972 根据免疫荧光、冰冻蚀刻的研究结果，提出了“流动镶嵌模型”。 ;质膜的流动镶嵌模型;膜脂分子的运动： ①侧向扩散运动；②旋转运动；③摆动运动 ④伸缩震荡运动；⑤翻转运动???⑥旋转异构化运动。;影响膜脂流动性的因素;膜蛋白的分子运动;膜的“板块镶嵌模型”;三、细胞膜中的功能筏;传统观点 脂质在生物膜中作为蛋白质的溶剂 不同的蛋白质决定了不同膜的功能 现代观点 特定的脂质可形成微小的脂质微区 脂质微区具有“筛选”蛋白质的功能 例：上皮细胞 顶生部：富含鞘脂类 基底部：富含甘油脂和卵磷脂 顶生部和基底部具有完全不同的生理功能;2. 功能筏的结构;;(2) 功能筏形成的物理化学基础; 鞘磷脂和甘油磷脂的区别; 由鞘脂类形成的微畴结构能抵抗温和去垢剂的溶解，这种抵抗作用来自与鞘磷脂的紧密排列能力和高Tt，与蛋白质存在与否无关。;（3）功能筏中蛋白质锚定方式; 跨膜序列锚定;GPI(glycosylphosphatidylinositol)锚定;GPI的添加过程;脂化锚定;;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;2. 功能筏的分子组成;3. 功能筏的功能; Post-Golgi 循环;穿胞吞排（transcytosis） 在内皮细胞中，功能筏介导一种跨越细胞的穿胞吞排 在腔侧表面形成含蛋白质的囊泡 囊泡穿越细胞 与基底膜融合，释放所含物质;摄液作用（potocytosis）;;⑶ 信号转导 细胞膜脂类分布的区域化使不同蛋白质被限制在不同的区域 在功能筏中发现多种信号转导相关分子 GPI锚蛋白的富集可根据细胞类型激活不同的信号途径 Ⅰ筏中被激活的酶可水解GPI产生第二信使 ⅡGPI蛋白的富集为与其作用的信号转导蛋白相互作用提供了平台 功能筏可将受体浓缩 加速与配体的结合 避免信号途径的交叉，保证信号转导的准确性 ;① 酪氨酸激酶 (tyrosine kinase, PTK) PTK使与之偶联的受体磷酸化，激活级联反应 PTKs富集于功能筏之中 PTK的靶分子也富集于功能筏之中 功能筏是PTKs介导的信号转导场所;功能筏是平滑肌Ca2+