伴性遗传修订.pptxVIP

第1页/共27页伴性遗传修订第2页/共27页同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是男孩？第3页/共27页补充了解:性别决定是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体第4页/共27页XY型 ZW型 第5页/共27页ZW（异型） ♀ XX（同型） ♀ XY型 ZZ（同型） ♂ XY（异型） ♂ ZW型 方式性别决定过程性染色体概念：第6页/共27页举例：基因位于关联伴性遗传人类红绿色盲症性状的遗传与性别相关联的现象性状性别第7页/共27页bBBbbBBbX YX YX XX XX X举例：人类红绿色盲症 （色盲基因为隐性基因，位于X染色体上—Xb）1.伴X染色体隐性遗传女 性男 性基因型表现型 正常(携带者)色盲色盲正常正常遗传方式第8页/共27页XBY正常女性与色盲男性的婚配图解 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。配子XbYXB子代XBXb女性携带者男性正常 1：1XBXB 女性携带者 男性正常 × Y第9页/共27页 XbXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性结婚XBXBXb XBY亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲 1：1：1：1母亲练习：男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿1/4再生一个男孩是色盲的概率是＿＿1/2第10页/共27页BbBbbbbbbX XX X YX YX YX YX YX YbbbbbbX YX YX YX YX YX Y红绿色盲的遗传特点BBX YbX XXBYBBBBbX XX XX YⅠ．交叉遗传,通常隔代第11页/共27页女性携带者与色盲男性结婚亲代配子子代 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbYXBYXbYXBXbXBYXbYXBXbXbXb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1：1：1：1女儿色盲父亲一定色盲Ⅱ.女患父必患XB第12页/共27页Y色盲女性与正常男性结婚 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY亲代配子子代XbXbYXBXb男性色盲女性携带者 1：1父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲Ⅱ.母患子必患第13页/共27页男：50％ 女：0XBYXbYXBYXBYXbYXbYXbXbXbXbXBXbXBXbXBXBXBXBxxxxxx男：100％ 女：0男：50％ 女：50％ 男女婚配方式 无色盲1无色盲2345都色盲6Ⅲ.男性多于女性第14页/共27页色盲遗传特点（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体, Y染色上没有。X（3）色盲患者男性多于女性（4）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）分离（6）色盲遗传遵循基因的 规律。第15页/共27页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2.伴X染色体显遗传伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 父患女必患，子患母 必患。抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病第16页/共27页3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。第17页/共27页第18页/共27页练习反馈B1、人类精子的染体组成是-----------------（ ） A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在---------------------（ ） A、胎儿形成时B、胎儿发育时 C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲--------（ ） A、父亲和母亲B、儿子和女儿 C、母亲和女儿D、父亲和儿子CD第19页/共27页ABCD判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是女性正常女性正常女性患者A B 男性正常男性正常男性患者第20页/共27页练习反馈×XHXhXhYXHXhXhY 4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗