制剂质量管理与药检室管理.pptVIP

制剂质量管理与药检室管理;影响制剂质量的环节;Contents;第一部分、制剂的设计;1、剂型设计需考虑的问题;1、剂型设计需考虑的问题;1、剂型设计需考虑的问题;1、剂型设计需考虑的问题;;三、精制工艺设计;成分破坏较少;四、制剂成型工艺设计;第一部分、制剂的设计;五、质量标准设计;五、质量标准设计;六、稳定性考察的设计;第二部分　制剂质量管理;第二部分　制剂质量管理;第二部分　制剂质量管理;第二部分　制剂质量管理;第二部分　制剂质量管理;第二部分　制剂质量管理;第二部分　制剂质量管理;1、三级质量管理制度;2、三级检验制度;3、质量事故报告制度;4、质量分析会议制度;5、制剂不良反应报告制度;6、制剂质量档案管理制度;第三部分　药检室的管理;第三部分　药检室的管理;第三部分　药检室的管理;第三部分　药检室的管理;一、仪器设备管理;一、仪器设备管理;二、试剂管理;二、试剂管理;二、试剂管理;三、废弃试剂管理;四、耗材管理;五、各种记录的书写与管理;六、电脑管理;七、留样样品管理;八、安全卫生管理;九、生产环境监测;十、样品检验流程制剂质量管理与药检室管理;影响制剂质量的环节;Contents;第一部分、制剂的设计;1、剂型设计需考虑的问题;1、剂型设计需考虑的问题;1、剂型设计需考虑的问题;1、剂型设计需考虑的问题;;三、精制工艺设计;成分破坏较少;四、制剂成型工艺设计;第一部分