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- 2023-06-08 发布于上海
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第1页/共29页抗凝血药和抗血小板药第2页/共29页抗凝血药与抗血小板药 第3页/共29页抗凝血药主要分类:1、凝血酶间接抑制剂,包括:主要依赖ATⅢ的凝血酶抑制药,主要依赖肝素辅因子Ⅱ的凝血酶抑制药2、凝血酶直接抑制剂3、维生素K拮抗剂—口服抗凝血药4、体外抗凝血药 凝血酶间接抑制药第4页/共29页一、主要依赖ATⅢ的凝血酶抑制药 肝素 (一)药理作用1.抗凝作用:通过以下途径,延缓和阻止纤维蛋白形成。(1)抗凝血酶作用:使AT-Ⅲ构型改变,加速AT-Ⅲ对凝血酶的中和。(2)中和活化的因子Ⅺa、Ⅹa和Ⅸa:不同分子量的肝素组分具有不同的酶抑制作用。8个或8个以上单糖 加速AT- Ⅲ与Ⅹa相互作用,对凝血酶无作用,而含16个或16个以上单糖残基的较大寡糖,既加速AT- Ⅲ 与Ⅹa的作用,也加速AT- Ⅲ 与凝血酶、Ⅸa的结合→分离LMWH。2.对血小板的作用:促进血小板聚集。肝素分子上有两种结合部位,分别对AT- Ⅲ和血小板有亲和力。HMW-H有足够部位与血小板作用,引起血小板功能改变,导致出血副反应,而LMW-H分子量小,引起血小板功能障碍的作用减弱,故引起出血的副反应较少。3.肝素的其他作用: (1)促纤维蛋白溶解; (2)防止血管内皮损伤; (3)降低血粘度; (4)增强血管对白蛋白及红细胞的通透性; (5)其他:抑制血小板源生长因子促平滑肌增殖作用,抑制补体激活,抑 制醛
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