芳烃药学专升本.pptxVIP

芳烃药学专升本;具有“芳香性”的碳氢化合物称芳香烃。;二、苯同系物的异构现象和命名;间-二甲苯 1,3-二甲苯 m-二甲苯;三烃基苯也有三种异构体:; 命名时，一般以苯作母体，将其它烃基作为取代基，称“某苯”。; 芳烃分子去掉一个氢原子剩下来的原子团叫芳基，可用Ar－代表。;;; 结构特征:; 苯的环状闭合共轭体系。大p 键的电子云对称分布于环平面的上、下两侧。 6个p 电子在环上离域。电子云密度完全平均化，苯环上没有单键和双键的区别。; 虽然苯的结构在今天已得到完全阐明,但苯的结构式仍然采用当初Kekulé提出的式子.或用圆圈代表环闭大p键的苯结构式.;第三节、单环芳香烃的性质;一. 亲电取代反应; 苯环的亲电取代反应历程归纳起来，一般分为两步：; 2. H+离去, 形成取代产物，这时中心碳由sp3又转为sp2，恢复芳香结构。; 活性次序：氟 氯 溴 碘 烷基苯比苯易卤代，主要生成邻位和对位取代物。;Cl—Cl：+ FeCl3 Cl—Cl……FeCl3 Cl+ + FeCl4-;(2) 硝化反应：; ; 磺化反应是可逆反应，苯磺酸与稀酸一起加热返回苯和硫酸。故可以用于鉴别和分离苯和烷烃。; (4) 付-克烷基化反应;催化剂的作用是使