生命科学与健康细胞生物学基础.pptxVIP

生命科学与健康细胞生物学基础;第一节 细胞的形态与结构;第3页/共120页;二. 细胞的结构 ;第5页/共120页;第6页/共120页;第7页/共120页;第8页/共120页;第9页/共120页;第10页/共120页;利用细胞融合技术观察蛋白质运动 ;二. 细胞的结构 –略;第二节 物质转运 ;2. 扩散的类型;第15页/共120页;第16页/共120页;第17页/共120页; 渗透（osmosis） ;三 主动运输（active transport）;特点;主动转运中ATP消耗模式——Na+-K+泵;第22页/共120页;第23页/共120页;第24页/共120页;五 内吞作用（endocytosis）;内吞作用;第27页/共120页;第三节 细胞分裂—略;前期 ①染色质凝缩，②分裂极确立与纺锤体开始形成，③核仁解体，④核膜消失。;前中期 核膜解体到染色体排列到赤道面(equatorial plane) 上。;中期 染色体排列到赤道面上。;后期 指妹妹染色体单体分开并移向两极的时期。分为后期A、后期B两个过程。;Anaphase A: separation of the sister chromatids.;Anaphase B: separation of the poles.;末期 从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止的时期。涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。 ;第36页/共120页;三 减数分裂（meiosis）--定性讲解 ;减数分裂是由连续两次分裂构成：;Concepts: Gametic meiosis Sporic meiosis Zygotic meiosis;减数分裂I 前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I ，通常分为5个时期：①细线期（leptotene ），②合线期（zygotene ），③粗线期（pachytene），④双线期（diplotene），⑤终变期（diakinesis）。;细线期：染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。 2）合线期：亦称偶线期，是同源染色体配对的时期。 概念：联会复合体(synaptonemal complex， SC）二价体（bivalent）四分体（tetrad）。 这一时期合成约0.3%左右的DNA，称为Z-DNA。 3）粗线期：同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的时期。 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，交叉开始端化(terminalization)。联会复合体消失。;补充：植物细胞双线期一般较短，许多动物卵细胞中双线期停留的时间非常长。人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二阶体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。 5）终变期：二阶体显著变短。由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。核仁此时开始消失，核被膜解体。;2、中期I 3、后期I 二价体的两条同源染色体分开，分别向两极移动。 同源染色体随机分向两极，染色体重组，人类染色体重组概率有223个。 4、末期I 5、减数分裂间期。 减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。 一个精母细胞形成4个精子；一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。 ;Chromosome recombination 1;;第46页/共120页;四 细胞周期及其调控;细胞周期的定义;细胞周期调控因子—MPF;细胞周期调控机制假说;简化示意图;第四节 细胞分化与衰老; 细胞的分化 ;细胞分化起始于基因表达的调控，部分基因关闭，部分基因开启，也包括基因表达强度的改变。;分化过程通常是不可逆的。分化终端的细胞通常不再分裂，稳定地具有一定的特征，执行一定的生理功能，然后走向衰老和死亡。有时，个别分化终端的细胞逆向恢复生长分裂的能力，往往可能是细胞癌变的征兆。;细胞的分化发育潜能;第57页/共120页;二 干细胞（stem cell）;第59页/共120页; 在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。 最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。 ;胚胎干细胞（Embryonic Stem cell, ES细胞） ; 目前许多研究工作都是以小