生殖免疫学总论分解.ppt

生殖免疫学总论分解;目的要求;主要内容;概述; 概 述; ;;体液免疫通过骨髓依赖性细胞（bone marrow dependent lymphocyte）B细胞产生抗体而发挥作用 胸腺依赖性细胞（thymus dependent lymphocyte） T细胞 几乎能参与包括体液免疫应答和细胞免疫应答在内的所有类型的免疫应答 ;细胞免疫中发展迅速的一个方面是免疫细胞表面分子以及淋巴细胞分泌的细胞介素结构功能及分子克隆的研究。 1982年起，人们应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为一个分化群（cluster of differentiation)。抗体及其识别的相应抗原都用一个CD编号。 用单克隆抗体分组的CD抗原系列命名的细胞表面分子目前已有编号为CD1-CD350。大致可以划分为14个组。 ;它们由各种免疫细胞表达，其中有整合素、受体、配体等蛋白分子，在免疫应答中起到识别、粘附和信号转导等极其重要的免疫功能。 它们广泛参与细胞的分化、发育、成熟、迁移和激活。同时，分化抗原的改变还与某些病理损伤的发生发展有关。 ; ;女性生殖道的免疫防御;一、女性生殖道局部免疫; ;阴道正常菌群及其影响; ; ; ; ;子宫内膜细胞因子网络 性激素影响子宫免疫状态。 内膜的不同细胞通过分泌不同的细胞因子而互相影响，形成一个网络系统。 对胚胎着床有关键作用的有IL-1b、CSF-1、EGF等。;（三）输卵管局部免疫; 小结;与生殖相关的抗原; 概述;（一）精子抗原 人类和哺乳动物的精子是高度分化的生殖细胞。 精子和精浆存在许多抗原成分，人精液中可测出30种抗原。 精子的抗原成分主要是酶、蛋白或糖类。; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;（四）主要组织相容性抗原（MHA）; ; ; ;T细胞受体（TCR）;（五）红细胞抗原（血型抗原）; ;（六）其他自身抗原; 小结;妊娠免疫调节;胎儿——同种半异体移植物 生殖细胞在受精、着床和胚胎发育过程中，有一系列的免疫隔绝与免疫逃逸机制。 妊娠免疫调节与滋养层、蜕膜细胞、封闭性抗体、激素和妊娠相关蛋白等因素有关。;;概述 从免疫学的角度来看，胎儿有一半基因来自父体，一半基因来自母体，胎儿作为同种半异体移植物，应受到母体的免疫排斥，而事实上胎儿???不被母体排斥，且受到保护直到足月分娩。 可见生殖细胞在受精、着床和胚胎发育过程中，有一系列的免疫隔绝与免疫逃逸机制。目前认为妊娠免疫调节与滋养层、蜕膜细胞、封闭抗体、激素和妊娠相关蛋白等因素有关。;;（一）子宫内膜／蜕膜细胞的免疫调节; ;受精卵的着床;;受精卵着床; ; ;（二）母胎界面的免疫调节; ;HLA-G抑制自然杀伤(NK)细胞的杀伤活性。 HLA-G可结合多种NK细胞受体而抑制NK细胞的杀伤性。表达在绒毛外滋养层细胞上的HLA-G分子可抑制母体对胎儿的抗同种移植物排斥反应。 调节外周单核细胞和蜕膜的细胞因子的释放，促使辅助性T细胞(Th) Thl /Th2细胞因子的平衡向Th2偏移，抑制NK细胞的非特异性免疫反应，进一步抑制NK细胞的杀伤作用。 HLA-G可通过T细胞上的杀伤细胞抑制受体(KIR)向细胞内传递抑制信号，从而抑制杀伤性T细胞( Tc)的杀伤功能。CD8+细胞可以识别并与HLA-G结合，起到抑制细胞毒作用。 ;可溶性HLA-G可直接与T细胞上的CD8+结合，但不行使经典HLA-I类抗原功能，使Tc不产生杀伤作用，反而阻止了T细胞与HLA-I类抗原作用，导致CD8+T细胞的凋亡，抑制CD8+T细胞对靶细胞的杀伤。可溶性HLA分子还可结合共受体CD8+分子，诱导CD8+T细胞合成分泌FasL,诱导T细胞凋亡，调节细胞毒性淋巴细胞( CTL)的细胞毒反应性，同时还可以有效抑制CD4+T细胞的同种反应性. ; ; ;（三）母胎免疫应答与免疫保护; ;(四）T细胞与免疫耐受;;Th1/Th2平衡（1）;Th1/Th2平衡（2）;Th1/Th2平衡（3）;CD4+CD25+调节性T细胞 （1）;CD4+CD25+调节性T细胞 （2）;（五）激素和妊娠相关蛋白的  免疫抑制作用; ; ;小 结;节育疫苗的免疫学原理; ;免疫原的选择;1973年WHO 人类生殖研究发展和培训规划署（HRP）成立了生育调节任务组进行生育调节疫苗的研究，对生殖调节疫苗进行了规划。我国的避孕疫苗起于1980年前后，主要的避孕疫苗有： 精子避孕疫苗 透明带避孕疫苗 激素避孕疫苗 ; ;精子蛋白避孕疫苗;透明带避孕疫苗;卵透明带避孕疫苗; HCG 避孕疫苗;生殖内分泌与免疫调节的中西医研究; 神经-内分泌-免疫网络的调节;（一）神经、内分泌