生物制品生产的GMP要求.pptxVIP

生物制品生产的GMP要求;2;3;4;5;6;7;8; 第二节  生物制品GMP基本内容;一、总则;11;12;13;14;15;三、厂房与设施;三、厂房与设施;三、厂房与设施;三、厂房与设施;三、厂房与设施;三、厂房与设施;三、厂房与设施;23;;25;26;27;28;四、设备* 硬件;四、设备* 硬件;四、设备* 硬件;四、设备;五、物料;五、物料;五、物料;五、物料;六、卫生;六、卫生;六、卫生;七、验证;七、验证;八、文件;九、生产管理;九、生产管理;十、质量管理;十、质量管理;十、质量管理;48;十一、产品销售与收回;十二、投诉与不良反应报告;十三、自检;52;53;54;55; 第三节  药品GMP认证管理办法;第57页/共63页;一、总则;二、申请与审查;三、现场检查;四、审批与发证;四、审批与发证;感谢观看！