氧化还原反应电化学.pptVIP

氧化还原反应电化学;第一节 氧化还原反应;其中:高氧化值者 Cu2+、Zn2+ 称氧化态; 低氧化值者 Cu、 Zn 称还原态。; ① 单质中，元素的氧化数为零； ② 单原子离子中， 元素的氧化数=电荷数； ③ 多原子离子中， 各元素的氧化数之和=电荷数； ④ 中性分子中， 各元素的氧化数之和为零；;⑤ 化合物中，一般： H — +1（-1）； O — -2（-1，+1，+2）； MⅠ— +1；MⅡ—+2。; P I3 N I3 各元素的氧化数 +3 -1 -3 +1 因为电负性是 2.1 2.5 3.0 2.5; 一 触 即 爆 干燥的NI3黑色粉末对接触或振动是很敏感的，用一根羽毛轻微的接触就可以引起爆炸， 又引发另一个 爆炸。反应产物 之一是紫色的碘 蒸气。;第二节 原电池和电极电势;e-;电池符号 规定： 负在左，正在右； 离子在中间，导体在外侧； 固-液有界面（|），液-液有盐桥（‖）;3 几个概念;(3)这种共轭关系，称为氧化还原电对， 记为：“氧化态/还原态” 如： Zn2+/Zn， H+/H2， Fe3+/Fe2+， O2/OH-， Hg2Cl2/Hg， MnO4-/Mn2+ , 等。;4 四类常见电极;二 电 极 电 势;2 电极电势;3 电极电势的测定; 如：Zn-H2在标准条件下组成电池， 已知Zn为负极，如前图。 测得电动势: E;4 标准电极电势表;此表的特点： 电极电势值由上→下 增大 电对的还原态 ——还原性递减； 电对的氧化态 ——氧化性增强.;如:;6 影响电极电势的因素;在能斯特方程式中： ① z 为半反应中的电子的计量数；;如，对于：;7 电动势与ΔG的关系;例如：b(Pb2+)=0.1mol.kg-1，b(Sn2+) =1.0mol.kg-1 问下述反应进行的方 向: Pb2++Sn==Sn2++Pb;所以电动势E =E(Pb2+/Pb)-E(Sn2+/Sn) =-0.019V0;1 在原电池中的应用：;解：按能斯特方程式：; E大的电对对应的还原半反应--正极反应 E小的电对对应的氧化半反应--负极反应 ⑶ 计算电动势 E = E+- E- ; : 0.5355, 1.066, 0.771 解：氧化能力顺序：Br2—Fe3+—I2 还原能力顺序：I-—Fe2+—Br-; 2MnO4-+16H++10Cl- → 5Cl2+2Mn2++8H2O 解:;31;32;第三节 电 解; 电解硝酸银  石墨为电??，电解硝酸银溶液， 阳极产生氧气， 阴极产生银。 ; 阳极：2Cl--2e-→Cl2 (Cl-放电) 阴极：Cu2++2e-→Cu (Cu2+放电);36;在阳极: 4OH--4e-→2H2O+O2 算得：E阳=0.4602V 形成氧(气)电极(+)；;因电流方向与电源恰好 相反，此电池的电动势 称反电动势E反。; E反=E+(原)-E-(原) =1.2298V≦E+(源)-E-(源)=E源;三 超电压和超电势; 即E(析,阳)=(E阳 +η); 阴极电势降低， 即E(析,阴)=(E阴 -η)。;在阳极:析出电势代数值小的还原态物质 放电；在阴极:析出电势代数值大的氧化 态物质放电。对于盐类水溶液的电解可 归纳为:;第四节 金属的腐蚀与防护;腐 蚀 的 后 果 不 止 于 此;一 化 学 腐 蚀;二 电 化 学 腐 蚀; 通常的大气腐蚀主要是吸氧腐蚀，包 括差异充气腐蚀(浓差电池)。; —电镀(Cr、Ni、Ag）、热镀（Zn、Sn、Al）、包镀（Al、Ni） ⑵ 非金属保护层—发蓝、磷化、涂装、搪瓷、塑料喷涂… 3 钝化法： ⑴ 改变金属组成（整体、表面）； ⑵ 阳极氧化（Al）。; 使被保护金属成为阴极 ⑴阴极保护法： ①牺牲阳极法; 把被保护金属与直流 电源负极连接，被保护 金属成为阴极。; 缓蚀剂:;第五节 金属材料的化学