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第12章羧酸 12.1羧酸的分类、结构与命名 结构和分类 1、定义 O 分子中含有COH基团(羧基)的有机化合物称为羧酸。 2、羧酸的结构通式：R-COOH(-R=烷基或芳基) 3、羧酸(RCOOH)的分类方法 按照羧基连的烃基结构： 脂肪族羧酸（饱和及不饱和） 脂环族羧酸 芬芳族羧酸  按照分子中羧基的数目： 一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸 其中链状的一元羧酸（包括饱和的及不饱和的）通称为脂肪酸 命名 1、系统命名法 A、饱和脂肪酸的命名 1）选择含有羧基的最长碳链为主链，并按主链碳数称“某酸”； 2）从羧基碳原子开始编号，用阿拉伯数字注明取代基的地点； 3）并将取代基的位次、数目、名称写于酸名前。 如： CH3CH2CH2COOH丁酸 5 4 3 2 1 CH3 CH CH CH2COOH3,4-二甲基戊酸 CH3 CH3 -二甲基戊酸 B、不饱和脂肪酸的命名 1）选择包括羧基碳原子和各C=C键的碳原子都在内的最长碳链为主链，根据主链上碳原子的数目称“某酸”或“某烯（炔）酸”； 2）从羧基碳原子开始编号； 3）在“某烯（炔）酸”前并注明取代基情况及双键的地点。 如： CH3CCH CHCOOH HOOC H CH3 CH3 C C H COOH 2,4–二甲基–3–戊烯酸(E)–丁烯二酸3-苯基丙烯酸C、脂环族羧酸的命名 1）羧基直接连在脂环上时，可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾； 2）无论羧基直接连在脂环上仍是在脂环侧链上，均可把脂环作为取代基来命名。 如： D、芬芳族羧酸的命名 1）以芳甲酸为母体； 2）若芳环上连有取代基，则从羧基所连的碳原子开始编号，并使取代基的位次最小。 如： 注意：羧基在芳 烃侧链上，以脂 肪酸为母体！ E、二元酸的命名 选包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，按主链的碳原子数称为“某二酸”。 如： 2、普通命名法（合用于简单结构羧酸） 1）选含有羧基的最长的碳链为主链； 2）取代基的地点从羧基毗邻的碳原子开始，用希腊字母表示，依次为α，β，γ，δ，ε等，最尾端碳原子可用ω表示。 如： §12.2羧酸的物理性质 1、物态：C1~C3刺激臭味液体； C4~C9腐败气味油状液体； C10以上羧酸为固体。 2、溶解度： 羧酸拥有比较宽泛的溶解性： 甲酸至丁酸能与水混溶，从戊酸开始随相对分子质量增加，水溶性快速降低，癸酸以上的羧酸不溶于水； 初级的饱和二元羧酸也可溶于水，并随碳链的增长而溶解度降低；芳酸的水溶性极微，经常在水中重结晶； 脂肪族一元羧酸一般都能溶于乙醇、乙醚、卤仿等有机溶剂中。 3、沸点和熔点 由于羧酸分子之间能由两个氢键互相联合形成双分子缔合二聚体，羧酸的沸点和熔点比相同分子量的烷烃及其他极性分子的沸点与熔点都高。 饱和一元羧酸的沸点随相对分子量的增加而升高； 碳数相同的直链一元羧酸的沸点比支链的高； 羧酸的熔点随着碳原子数的增加而呈锯齿状上涨。 偶数碳羧酸的m.p高于相邻两奇数碳羧酸的m.p 『原因：奇数碳羧酸的分子对称性低结构不紧凑。』 §12.3羧酸的制备方法 Ⅰ、氧化反响Ⅱ、水解反响 ①高级脂肪烃氧化①腈的水解 ②烯烃、炔烃的氧化断裂②油脂的水解 ③芳烃的侧链氧化 o ④1醇、醛的氧化 氧化反响 1、高级脂肪烃氧化 RCH2CH2RˊO2,MnO2 2、烯烃、炔烃的氧化断裂 + RCH＝CHRˊKMnO4,H  Ⅲ、羧化反响（插入CO2） ①格氏试剂与CO2反响 ②苯酚钠/钾盐与CO2反响(酚酸反响) RCOOH+RˊCOOH RCOOH+RˊCOOH RC≡CRˊ O2 RCOOH+RˊCOOH H2O 3、芳烃的侧链氧化 4、1o醇、醛的氧化 RCH2OH CHO R 5、甲基酮的卤仿反响 水解反响 1、腈的水解 2、油脂的水解 羧化反响 1、格氏试剂与CO2反响  KMnO4,H+,OrK2Cr2O7,H+ + 1)AgNH32 2)H3O+  RCOOH COOH R 产物比RX多一个C，与RCN不同 2、苯酚钠/钾盐与CO2反响(酚酸反响)——Kolbe-Schmitt反响 邻位 对位 §12.4羧酸的化学性质 1、羧基的结构特点 1）羧基碳原子为sp2杂化； 2）羧基中含处在同一平面的3个σ键； 3）碳p轨道与羰基氧原子的p轨道平行相互重叠形成一个π键； 4）羟基氧原子的未共用电子对与羰基上的π键形成pπ共轭。 表示：羰基不是碳氧双键，而是介于单双键之间；同样羰基碳与羟基氧的C—O键也不是单键，而是介于单双键之间。 由于羧基中pπ共轭体系的存在，使得羧基不是羰基和羟基的简单加合，而是两者相互影响的统一体。 羟基氧上的电子云密度降低，O—H键变弱，容易断裂，电离出质子（H+），表现出一定的酸性（酸性比醇大）； 羰基与亲核试剂的反响活性降低。不能再