植物群落物种共存机制研究进展.pptxVIP

植物群落物种共存机制研究进展; 几个重要刊物近年来发表的 生物多样性方面的文章统计 年（月） Science Nature PNAS ESAJ 1996（1-12） 16 0 2 0 1997（1-12） 73 23 7 53 1998（1-12） 89 74 15 56 1999（1-12） 73 119 27 58 2000（1-12） 109 106 24 83 2001（1-12） 98 87 32 70 2002（1-12） 117 92 44 92 2003（1-12） 109 78 49 147 ;Nature 近年来发表的物种共存方面的文章统计; 生物多样性是生物及其与环境形成的生态复合体及与此相关的各种生态过程的总和。包括植物、动物、微生物和它们所拥有的基因，所形成的群落和所产生各类生态现象。 ;2 物种共存（Species Coexistence） 从最简单的意义上讲，物种共存的实质是某一时刻在某一地区出现的物种的多度。;3 物种共存与生物多样性 在一个足够小的空间尺度内，多物种共存是生物多样性的一个基本特征。 “这些物种如何得以共存？”是研究群落物种多样性维持机制的最基本的问题。 物种多样性格局则是对物种共存格局特征的一个基础的量度。 物种共存机制是认识物种多样性－生态系统功能关系的关键所在;物种多样性－生态系统功能关系所处的“ 生态关系网”背景（张全国等，2004）; 一 物种共存的基本理论;进化过程;Mueller - Dombois 和Ellenberg（1974） 影响植物群落物种组成的主要因素 ⑴ 一个地区的植物区系； ⑵ 某一物种到达该地区的能力； ⑶ 植物的生态特性。 ;;种库理论（Species pool theory） ⑴ 种库：广义上是指在特定的植物群落 中能够潜在共存的一组物种，即“原”群落（Null community）（Zobel, 1992） 。 ;Partel 等（1996） 区域种库（Regional pool） 局域种库（Local pool） 实际种库（Actual pool） ;（2）种库假说（Species pool hypothesis） 一个局域中，群落可拥有的物种的多少取决于物种的形成过程，这与特定生境类型的共性和特定区域的地质年龄有关，一种生境类型占据的面积越大，地质年代越古老，过去形成物种的可能性越大，适应这种生境类型的植物物种就越多（Taylor et al., 1990 ）。 Zobel (1992) 生物地理尺度上的历史过程;不足: ??定适应某种生境的物种数量需要调查大量的数据; 难以用实验验证。 ;2 生态位分化与物种共存 2.1 竞争与生态位分化;传统生态位理论; 在异质性环境中两种或多种限制性资源的比率较其绝对数量更为重要，与限制性资源本身相比，其比率的变化很大，为生态位分化提供了更多的空间。不同的物种在不同资源供应比率条件下拥有竞争优势，多个物种可以在同一区域内实现稳定共存。 ;;　资源比率/异质性假说图示;Huston和DeAngelis（1994）模型 假设 : ⑴ 在土壤介质中营养物质的提供具有空间梯度； ⑵ 植物营养吸收在根系统周围形成一个局部的 营养损耗带（A zone of local depletion）； ⑶ 营养物质的扩散具有时滞。 ;2.3 更新生态位理论（Grubb，1977） 不同的物种种子生产、传播和萌发所需要的条件不同，营养体竞争不利的物种可通过有利的繁殖条件得到补偿，这样竞争优势在不同的生活史阶段发生变化，从而促进物种共存。 Lusk Smith (1998) 新西兰热带雨林　生活型或物候习性的差异 Lavorel Chesson (1995) 传播和萌发特性，扩散与竞争能力之间的平衡等 ;不足： 生态位理论强调环境的空间变化对物种共存的作用，在说明这种影响时，必须考虑： ⑴ 共存的物种在生态位中占据不同的位置 ⑵ 共存物种的生态位重叠足够小 ⑶ 生态位分化是导致共存的原因 ;3. 竞争与物种共存 3.1 竞争共存 传统的竞争排斥原理认为，如果不出现生态位分化，完全相同的两个竞争物种就不能稳定共存于同一生境中。 ;现代竞争共存理论 (Bengtsson et al., 1994） 即