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实验一植物基因组DNA提取; 植物基因组DNA的提取 ;一、实验目的：
1. 了解真核生物基因组DNA提取的一般
原理。
2. 掌握DNA提取的方法和步骤。
;二、一般原理
提取DNA的一般原理，是将分散好的真核生物组织细胞在含SDS和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚：氯仿：异戊醇抽提的方法去除蛋白质，得到的DNA经乙醇沉淀方法进一步纯化。;三、材料 玉米叶片
四、设备 移液器，冷冻高速离心机，台式高速离心机，水浴锅，陶瓷研钵，1.5 mL 离心管。; 五、试剂
提取缓冲液： 100mmol/L Tris·Cl，20mmol/L EDTA，500mmol/L NaCl，1.5% SDS。
氯仿：异戊醇：乙醇（80：4：16）。
TE缓冲液：10mmol/L Tris·Cl（pH8.0），1mmol/L EDTA（pH8.0）。
其他试剂：液氮，异丙醇，无水乙醇，70%乙醇，3mol/L NaAc（pH5.2）。 ; 六、操作步骤
在1.5ml离心管中加入1ml提取缓冲液，60℃水浴预热。
取玉米幼叶0.1g，在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中，摇动混匀，60℃水浴保温3min，每隔一分钟摇动一次。
12000rpm 离心1min。
吸取900ul上清液到一个新的1.5ml离心管中，加入600ul的氯仿：异戊醇：乙醇（80： 4 ：16）溶液，颠倒混匀室温下静置1 min，使水相和有机相分层。
室温下12000rpm离心5 min。
;;DNA的紫外分光光度计检测;感谢您的欣赏
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