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温度对聚合物力学性能的影响 第九十三页，共一百四十八页，2022年，8月28日 温度对聚合物力学性能的影响 第九十四页，共一百四十八页，2022年，8月28日 4、基体的选择原则 能够满足产品的使用需要，如使用温度、强度、刚度、耐药品性、耐腐蚀性等。 对纤维具有良好浸润性和粘接力。 容易操作，如要求胶液具有足够长的适用期、预浸料具有足够长的贮存期、固化收缩小等。 低毒性、低刺激性。 价格合理。 第九十五页，共一百四十八页，2022年，8月28日 二、热固性基体 　　热固性基体主要是不饱合聚酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂，不饱合聚脂树脂、酚醛树脂主要用于玻璃纤维增强塑料，其中聚酯树脂用量最大，约占总量的80％，而环氧树脂则一般用作耐腐蚀性或先进复合材料基体。 第九十六页，共一百四十八页，2022年，8月28日 第九十七页，共一百四十八页，2022年，8月28日 1、不饱合聚酯树脂(UP—Unsaturated Po1yester Resin) 不饱合聚酯是由不饱合二元酸或酸酐、饱合二元酸或酸酐与二元醇经缩聚反应合成的低聚物。 特点：固化收缩率较大、耐热性较差，价格较便宜 　　　不饱合聚酯的性能取决于单体类型和比例，饱和二元酸与不饱和二元酸比例越大，则树脂韧性越好，但耐热性越差。 　　　通用不饱合聚酯是由顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐与1，2—丙二醇合成。 增稠剂： 碱土金属氧化物或氢氧化物 固化剂：引发剂(如过氧化物)＋苯乙烯(或MMA) 第九十八页，共一百四十八页，2022年，8月28日 2、环氧树脂(EP) 环氧树脂是—种分子中各有两个或两个以上活性环氧基团的低聚物。 特点：适应性湿(可选择的品种、固化剂、改性剂等种类很多)、工艺件好、粘接力大、成型收缩率低、化学稳定性好 双酚A型环氧是由双酚A与环氧氯丙烷经缩聚而成 第九十九页，共一百四十八页，2022年，8月28日 环氧树脂的固化 　　　环氧树脂的固化可以通过催化剂使环氧基相互连接而固化，也可以用有能与环氧基反应的官能团的反应性固化剂固化。常用固化剂包括脂肪族或芳香族胺类，有机多元酸或酸酐等。 伯胺固比的机制是胺上的活泼氢与环氧基反应： 第一百页，共一百四十八页，2022年，8月28日 环氧树脂的增韧 增韧剂：改善树脂的冲击强度和耐热冲击性能，减少固化时反应热和收缩率。但会使树脂耐热性、电性能、耐化学腐蚀性及某些力学性能的下降。 端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)增韧机制： 第一百零一页，共一百四十八页，2022年，8月28日 3、聚酰亚胺树脂(PI) PI是由芳香族四酸二酐与芳香族二氨经缩聚反应合成的。 　　双马树脂(BMI)是由马来酸酐与芳香族二胺反应生成预聚体，再高温交联而成的一类热固性PI树脂 特点：优异的综合性能，使用温度范围宽(－65—230度，超过环氧树脂)，配方选择范围大，工艺性好，价格较低等。缺点是较脆，断裂韧性低 第一百零二页，共一百四十八页，2022年，8月28日 4、酚醛树脂(PF) 酚醛树脂是由酚类(主要是苯酚)和醛类(主要是甲醛)聚合生成的一类树脂，它是最早工业化的热固性合成树脂。 特点：合成方便，价格低廉，固化物具有阻燃性、耐烧蚀性、低发烟性和耐热性等特点 第一百零三页，共一百四十八页，2022年，8月28日 三、热塑性基体 　　　原则上，所有的热塑性树脂，如聚烯烃、聚醚、聚酰胺、聚脂、聚砜等都可作为复合材料基体。 1、聚醚醚酮(PEEK) 特点： （1）优异的力学性能和耐热性 （2）模量与环氧树脂相当，强度忧于环氧，而断裂韧性高一个数量级 （3）耐化学腐蚀性，不溶于任何溶剂、阻燃性好，极好的耐辐射性 第一百零四页，共一百四十八页，2022年，8月28日 3、化学作用理论 　　化学作用是指增强材料表面的化学基团(图中标有x面)与基体表面的相容基团(标有R面)之间的化学粘结。化学作用理论最成功的应用是偶联剂利用于增强材料表面与聚合物基体的粘结。 第六十一页，共一百四十八页，2022年，8月28日 4、界面反应或界面扩散理论 　　　复合材料的基体与增强材料间可以发生原子或分子的互扩散或发生反应，从而形成反应结合或互扩散结合。 第六十二页，共一百四十八页，2022年，8月28日 第四节 力学性能复合原理 颗粒增强 纤维增强 晶须增强 第六十三页，共一百四十八页，2022年，8月28日 4.1颗粒增强原理 弥散增强原理 弥散增强复合材料是由弥散微粒与基体复合而成。其增强机理与金属材料析出强化机理相似，可用位错（链段）绕过理论解释。载荷主要由基体承担，弥散微粒阻碍基体的位错（链段）运动，微粒阻碍总体位错（链段）运动能力越大，增强效果愈大。 第六十四页，共一百四十八页，2022年，8月28日 4.2颗粒增强原理 颗粒