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抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病;第三节 《伴性遗传 》;人类体细胞染色体图;;红绿色盲检查图;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;一、人类红绿色盲症 1、色盲症的发现P33—34;（1）、家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？;（5）、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？;男 性;;;注意：在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。;;;小结：
3、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）;;二、抗维生素D佝偻病;性别
类型;; 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩;三、伴性遗传的概念;四、伴性遗传在实践中的应用;亲代;一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念
四. 伴性遗传在实践中的作用;1.红绿色盲与那种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？;;验证假设：;二.伴性遗传的概念及类型;一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念
四. 伴性遗传在实践中的作用;
;病例;伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）;感谢您的欣赏
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