J羰基化合物的课件资料.pptxVIP

J羰基化合物的课件资料;二、醛、酮的制备：;2、烃的控制氧化：;③ 炔烃的水合和硼氢化：;③ 盖德曼—考赫（Gatermann—Kach）反应：; 叔丁醇铝锂—较强的还原剂; π的特性：易极化、易断裂，故羰基易发生亲核加成反应。;B、空间位阻效应：;;5、羰基化合物的反应点及反应类型：;6、亲核加成公式：;四、化学性质：;应用范围：醛、脂肪族的甲基酮、8个C以下的环酮;②RMgX、RLi的加成： ;ROH的加成：;④酮的加成： ;3、氨及其衍生物的加成（N）：;4、亲核加成的立体化学：; 羰基化合物的立体化学;例：S—α—苯基丙醛和溴化乙基镁的反应;第21页/共40页; 亲核加成小结; R1、R2如果具有—I或者—C效应，均可以增大羰基碳上的正电荷，有利于亲核加成；反之，不利于亲核加成。;B、取决于碳负离子的稳定性：;用途：;③分子内的羟醛缩合： ;⑤多种产物： ;4、Knoerengel反应：; Fehling试剂只氧化脂肪醛，同时上述两种氧化剂对碳碳双键不发生氧化。;机理; 二、还原反应。;② 金属氢化物。LiAlH4 NaBH4 Al(RO)3; Witting反应。;不饱和醛、