复旦有机benzene的学习教案.pptxVIP

复旦有机benzene的学习教案; 实例;九、有两个取代基时的定位规则 (P.294, 7.15) 取代基的定位能力;定位规则 同类定位基，服从能力强者;实例;十、合成应用 磺化的妙用 (I) 直接氯代会得到邻和对位混合物 间接法 (磺化保护对位); 磺化的妙用 (II) 制备苦味酸 苯酚易氧化，直接硝化会使反应复杂 苯酚反应活性强，磺化使其活性降低，有利于反应的控制; 定位规则的应用 例1; 例2 ; 例3 苯胺亲电取代需注意的问题 (P.728, 16.5.2); 例4 ; 例5 ; 例6 反合成分析：;§ 7.2 多环芳烃 一、多环芳烃的类型和命名 多苯代脂烃 (P.297, 7.16) 联苯 (P.298, 7.17);稠环芳烃 (P.299, 7.18); 萘的结构 萘具有芳香性 平面形分子 键长不同于一般单键和双键 共振能：～255 kJ/mol 主要发生亲电取代反应;二、多苯代脂烃的制备及性质 (P.297, 7.16) 制备 方法一：用Friedel-Crafts烷基化反应; 方法二; 性质 化学性质类似烷基取代苯 三苯甲烷及其衍生物的活泼性; 三苯甲基正离子、自由基、负离子均较稳定 三苯甲基自由基的二聚;三、联苯的制备及性质 制备：Ullmann反应 (P.299); 联苯的构象; 联苯的亲电取代反应; 取代联苯的亲电取代反应 反应发生在哪个环上？ 受活化的环易反应，受活化多的环易反应。 定位效应如何？ 另一个苯环相当于芳基。; 思考题： ;感谢观看！