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复旦大学生化光合作用;18世纪初以前，人们仍然认为植物是从土壤中获取生长发育所需要的全部元素。1727年S. Hales提出植物的营养有一部分可能来自于空气，并且光以某种方式参与此过程。;1771年英国牧师、化学家J. Priestley 发现将薄荷枝条和燃烧着的蜡烛放在一个密封的钟罩内，蜡烛不易熄灭；将小鼠与绿色植物放在同一钟罩内，小鼠也不易窒息死亡。 1776年他提出植物可以“净化”由于燃烧蜡烛和小鼠呼吸弄“坏”的空气。接着，荷兰医生J. Ingenhousz证实，植物只有在光下才能“净化”空气。人们把1771年定为发现光合作用的年代。;1782年瑞士的J. Senebier用化学分析方法证明，CO2是光合作用必需的，O2是光合作用的产物。1804年N.T.De Saussure进行了光合作用的第一次定量测定，指出水参与光合作用，植物释放O2的体积大致等于吸收CO2的体积。1864年J.V. Sachs观测到照光的叶片生成淀粉粒，证明了光合作用形成有机物。到了19世纪末，人们写出了光合作用的总反应式：; 1941年美国科学家S. Ruben和M. D. Kamen通过18O2和C18O2同位素标记实验，证明光合作用中释放的O2来自于H2O。为了把CO2中的氧和H2O中的氧在形式上加以区别，通常用下式作为光合作用的总反应式： CO2 + 2H2O* → (CH2O) + O*2 ＋H2O 至此，人们已清楚地知道光合作用的反应物和生成物，并依据光合产物和O2释放的增加或CO2的减少来计算光合速率。例如，用改良半叶法测定有机物质的积累，用红外线CO2气体分析仪法测定CO2的变化，用氧电极测定O2的变化等。由于植物体含水量高，光合作用所利用的水分只占体内总含水量的极小部分，一般不用含水量的变化来衡量植物的光合速率。;Chlorophyll：叶绿素 Haemin：氯化血红素;光合作用(Photosynthesis);太阳能是生物能量的最初来源;太阳光能是所有生物能的最初来源;光合作用的意义;光反应与暗反应;光反应产生的能量用于暗反应的固定和同化;第13页/共67页;叶绿体(Chloroplast);类囊体膜上分布着许多电子载体蛋白，包括4种细胞色素、质体醌(PQ)、质体蓝素(PC)和铁氧还蛋白(Fd)。 ;叶绿素(Chlorophyll a);其他色素(Other Pigments);电磁辐射光谱及可见光光子能量分布;叶绿素的吸收光谱;光合色素的光吸收;叶绿??与光反应中心;光反应系统(Photoreaction System) ;光系统 II(Photoreaction System II, PS II) ;Photoreaction System II[PS II];光系统 I(Photoreaction System I);PS I and PS II;光系统与ATP;光合电子传递链（Photosynthetic Chain）;光合电子传递链—PS II（Photosynthetic Chain）;光合电子传递链—PS I;光合电子传递链;光合磷酸化（Photophosphorylation）;光合磷酸化（续）（Photophosphorylation）;光合磷酸化作用的机制;光合作用的质子梯度可以被用于合成ATP;;暗 反 应 Dark Reaction;暗反应(Dark Reaction) ;暗反应(Dark Reaction);RUBP羧化酶[Carboxylase];光合生物二氧化碳同化的三个阶段;卡尔文循环的受体再生;CO2还原生成糖;6-P-果糖的合成;CO2还原生成糖;蔗糖的生物合成;卡尔文循环;由二氧化碳合成三碳糖需6NADPH和9ATP;光反应产生的ATP和NADPH是二氧化碳还原的必需底物;暗反应的调节;Rubisco的调节;光通过调节硫氧还蛋白活化卡尔文循环;光呼吸[Photorespiration];乙醇酸生成—光呼吸;;光;光呼吸的生理作用;光呼吸的生理作用[续];四碳(碳四)途径(CO2固定循环、C4二羧酸途径);C4植物的叶肉结构;C4植物的叶片与C3植物有不同的解剖学特征。C4植物的维管束鞘细胞中含有大量的叶绿体，其叶绿体中的内膜系统主要由基质片层组成，基粒很少，在维管束鞘细胞外面有一圈整齐排列的叶肉细胞。 ;叶肉细胞中，PEP羧化酶催化PEP羧化生成OAA（草酰乙酸），再转变为苹果酸或天冬氨酸 C4二羧酸从叶肉细胞转移到维管束鞘细胞内脱羧释放CO2，进入C3循环固定;C4循环;景天科酸代谢途径[CAM];第65页/共67页;;感谢观看！