微生物的接种技术及分离纯化.pptVIP

第一页，共十八页，2022年，8月28日 土壤微生物的分离和培养 目的要求 实验原理 实验材料 实验步骤 实验结果 思考题 第二页，共十八页，2022年，8月28日 目的要求 初步掌握微生物的分离、培养和菌种的基本方法。 练习微生物接种、移植和培养的基本技术，掌握无菌操作技术。 第三页，共十八页，2022年，8月28日 实验原理 土壤是微生物生活的大本营，为了获得某种微生物的纯培养，一般是根据该微生物对营养、酸碱度、氧等条件要求不同，而供给它适宜的培养条件，或加入某种抑制剂，淘汰其他一些不需要的微生物，再用各种方法分离、纯化该微生物，直至得到纯菌株。 稀释涂板法、稀释混合平板法、划线分离 第四页，共十八页，2022年，8月28日 第五页，共十八页，2022年，8月28日 实验材料 样品：新鲜土壤。 培养基：灭菌的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、高氏一号培养基、马铃薯蔗糖培养基。 无菌水：带有玻璃珠装有45mL无菌水三角瓶、装有9mL无菌水的试管。 其它：无菌培养皿、无菌吸管、无菌三角玻棒、电子天平、记号笔、接种环、酒精灯、火柴。 试剂：1万U/mL链霉素液、10％苯酚 第六页，共十八页，2022年，8月28日 实验步骤 稀释涂板法 稀释混合平板法（混菌法） 划线分离 微生物的培养 第七页，共十八页，2022年，8月28日 制平板：每组制培养皿3付。在无菌培养皿底部注明分离菌名、稀释度、组别、班级。 第八页，共十八页，2022年，8月28日 实验步骤1（微生物的分离—稀释涂平板法） 制备土壤稀释液：(无菌操作过程见教师示范） 1. 称取土壤5g，放入45mL无菌水的三角瓶中，振荡10min，即为稀释10－1的土壤悬液。2. 另取装有9mL无菌水试管5支，用记号笔编上10－2、10－3、10－4、10－5、10－6。取已稀释成10－1的土壤液，振荡后静止0.5min，用无菌吸管吸取1mL土壤悬液加入10－2的无菌水的试管中，并在试管内轻轻吹吸数次，使之充分混匀，即成10－2土壤稀释液。同法依次连续稀释至10－4、10－5 、10－6土壤稀释液。 在土壤稀释过程中，需换用不同的吸管 第九页，共十八页，2022年，8月28日 图－1 土壤稀释液的制备和稀释液的取样 第十页，共十八页，2022年，8月28日 吸取稀释液取一吸管，以无菌操作法分别吸取10－4、10－5、 10－6土壤稀释液0.1mL，加在已制好的平板培养基上。 涂板用玻璃刮铲将稀释液在培养机上充分混匀铺平，倒置于恒温箱培养。 计算出每克土壤中细菌的数量。即用某一培养皿内真菌的菌落数乘以该培养皿接种液的稀释倍数即得。 挑取单个菌落，进行划线分离。 第十一页，共十八页，2022年，8月28日 实验程序7 （微生物的分离—平板涂抹法） 第十二页，共十八页，2022年，8月28日 实验程序2（微生物的分离—混菌法） 制平板 吸取稀释液取一吸管，以无菌操作法分别吸取10－4、10－5 、 10－6土壤稀释液0.1mL，加在空培养皿中。 混菌水平轻轻转动培养皿，使菌液、培养基充分混匀铺平，放在平坦的桌面上，凝固后倒置于恒温培养箱培养。 计算出每克土壤中放线菌的数量。 挑取单个菌落，进行划线分离。 第十三页，共十八页，2022年，8月28日