国开电大药物化学(本)(重庆)形考任务三参考答案.docVIP

国开电大药物化学(本)(重庆)形考任务三参考答案.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
作者:diandatiku ·题目、 下列药物中,主要用于抗心律失常的是 ·选项、 硝酸甘油 甲基多巴 美西律 洛伐他汀 硝苯地平 【答案】 美西律 ·题目、 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是 ·选项、 利多卡因 胺碘酮 普罗帕酮 奎尼丁 普萘洛尔 【答案】 胺碘酮 ·题目、 与普萘洛尔的叙述不相符的是 ·选项、 属于β受体拮抗剂 属于α受体拮抗剂 结构中含有异丙氨基丙醇 结构中含有萘环 属于心血管药物 【答案】 属于α受体拮抗剂 ·题目、 不属于抗心律失常药物类型的是 ·选项、 钠通道阻滞剂 ACE抑制剂 钾通道阻滞剂 钙通道阻滞剂 β受体拮抗剂 【答案】 ACE抑制剂 ·题目、 与美西律不相符的叙述是 ·选项、 结构与利多卡因相似 含有苯氧基丙胺结构 以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键 水溶液不稳定,易水解 抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道,提高颤动阈值 【答案】 水溶液不稳定,易水解 ·题目、 结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是 ·选项、 普鲁卡因胺 美西律 利多卡因 普罗帕酮 奎尼丁 【答案】 普罗帕酮 ·题目、 不含有芳基醚结构的药物是 ·选项、 胺碘酮 美托洛尔 美西律 普萘洛尔 普罗帕酮 【答案】 胺碘酮 ·题目、 下列结构药物主要用于 ·选项、 抗高血压 降低血中甘油三酯含量 降低血中胆固醇含量 治疗心绞痛 治疗心律不齐 【答案】 降低血中胆固醇含量 ·题目、 厄贝沙坦属于 ·选项、 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 肾上腺素阿尔法α1受体拮抗剂 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂 钙通道阻滞剂 【答案】 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 ·题目、 当1,4-二氢吡啶类药物的C2位甲基改为—CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是 ·选项、 硝苯地平 尼群地平 尼莫地平 氨氯地平 尼卡地平 【答案】 氨氯地平 ·题目、 非诺贝特属于 ·选项、 中枢性降压药 苯氧乙酸类降血脂药 强心药 抗心绞痛药 烟酸类降血脂药 【答案】 苯氧乙酸类降血脂药 ·题目、 对光敏感,易发生光歧化反应的药物是 ·选项、 硝苯地平 利血平 氯丙嗪 肾上腺素 卡托普利 【答案】 硝苯地平 ·题目、 阿托伐他汀主要用于治疗 ·选项、 高甘油三脂血症 高胆固醇血症 高磷脂血症 慢性心力衰竭 室性心动过速 【答案】 高胆固醇血症 ·题目、 硝酸甘油为 ·选项、 1,3-丙三醇二硝酸酯 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 1,2-丙三醇二硝酸酯 丙三醇硝酸酯 丙三醇硝酸单酯 【答案】 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 ·题目、 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以 ·选项、 降低血中三酰甘油的含量 阻止内源性胆固醇的合成 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化 抑制体内cAMP的降解 促进胆固醇的排泄 【答案】 阻止内源性胆固醇的合成 ·题目、 结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 ·选项、 福辛普利 氯沙坦 赖诺普利 缬沙坦 厄贝沙坦 【答案】 缬沙坦 ·题目、 与依拉普利不相符的叙述是 ·选项、 属于血管紧张素转化酶抑制剂 药用其马来酸盐 结构中含有3个手性碳 结构中含有2个手性碳 为前药,体内水解代谢位依那普利拉而生效 【答案】 结构中含有2个手性碳 ·题目、 洛伐他汀的作用靶点是 ·选项、 血管紧张素转换酶 磷酸二酯酶 单胺氧化酶 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 酪氨酸激酶 【答案】 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 ·题目、 硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是 ·选项、 硝酸异山梨酯 异山梨醇 硝酸甘油 单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯) 异山梨醇-2-硝酸酯 【答案】 单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯) ·题目、 血管紧张素转化酶抑制剂可以 ·选项、 抑制体内胆固醇的生物合成 抑制血管紧张素Ⅱ的生成 阻断钙离子通道 抑制磷酸二酯酶,提高cAMP 阻断肾上腺素受体 【答案】 抑制血管紧张素Ⅱ的生成 ·题目、 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 ·选项、 氯沙坦 氟伐他汀 利血平 氯贝丁酯 卡托普利 【答案】 氯沙坦 ·题目、 地尔硫卓的母核结构为 ·选项、 1,4-苯并二氮卓 1,5-苯并二氮卓 1,4-苯并硫氮杂卓 1,5-苯并硫氮杂卓 二苯并硫氮杂卓 【答案】 1,5-苯并硫氮杂卓 ·题目、 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 ·选项、 氯贝丁酯 非诺贝特 辛伐他汀 吉非罗齐 福辛普利 【答案】 吉非罗齐 ·题目、 含有磷酰结构的ACE抑制剂是 ·选项、 卡托普利 依那普利 福辛普利 赖诺普利 缬沙坦 【答案】 福辛普利 ·题目、 以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是 ·选项、 洛伐他汀 辛伐他汀 氟伐他汀 依那普利 福辛普利 【答案】 氟伐他汀 ·题目

您可能关注的文档

文档评论(0)

diandatiku + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档